1.售前须知：
1、该细胞培养难度较高，温度波动会导致细胞空泡增多； 2、该细胞为38℃~40℃培养，培养温度为39℃，37℃培养会影响细胞状态，建议提前准备专用培养箱； 3、受温度波动影响，收货常见细胞空泡较多，稳定培养后可恢复。
2.细胞起源：
细胞简称 UMNSAH/DF-1
细胞别称 UMNSAH-DF-1; UMNSAH-DF 1; UMNSAH-DF1; UMNSAH/DF#1;DF-1; DF1; Douglas Foster-1
细胞背景描述 UMNSAH/DF-1细胞是起源于10日龄的ELL-0鸡蛋的鸡细胞株，自发永生化。分离原代鸡胚成纤维细胞并在培养液中培养，传代直到衰老；在衰老过程中离心以保持细胞培养在30%到60%满；不衰老的克隆进行鉴定并传代不少于30次。在软琼脂上没有观察到克隆增殖，说明UMNSAH/DF-1细胞是永生化而没有转化。UMNSAH/DF-1细胞可作为病毒增殖、重组蛋白表达和重组病毒生产的基质。
供体年龄 10日龄
组织来源 胚胎，自发永生化
细胞形态 成纤维细胞样
细胞类型 自发永生化细胞
生长特性 贴壁细胞
生物安全等级 1
3.培养及保藏：
完全培养基 DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培养环境 空气，95%；CO 2，5%
39℃（Max.40℃，Min.38℃）
冻存条件 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.传代方法：
传代步骤 1、吸出原培养液；
2、加入2ml左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；
4、放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；
5、加入3ml含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；
6、收集细胞悬液离心，1200rpm/min 3分钟，离心完吸出上清丢弃；
7、加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。
消化时间 1~2分钟
传代比例（密度） 1:3-1:4
换液频次 2~3次/周
倍增时间 ~22-36 hours
本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。