1.售前须知：
1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化
碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz'
s L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套专用培养基默认Leib
ovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。
2.细胞起源：
细胞简称 SW-13
细胞背景描述 SW-13细胞是于1971年8月从55岁的患有肾上腺皮质癌的白人女性患者中分离建立的。该患者的病理诊断为Ⅳ级肾上腺皮质原发性小细胞癌。电镜显示，SW-13细胞有许多球形缝隙连接(BGJ)。
供体年龄 女性，55岁
组织来源 器官：肾上腺；组织：皮质；肿瘤阶段：Ⅳ级；疾病：原发性小细胞癌
细胞形态 上皮细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肾癌细胞
生长特性 贴壁细胞
3.培养及保藏：
完全培养基 Leibovitz's L-15(PM151010)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培养环境 空气，100%
37℃
冻存条件 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.传代方法：
传代步骤 1、吸出原培养液；
2、加入2ml左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；
4、放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；
5、加入3ml含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；
6、收集细胞悬液离心，1200rpm/min 3分钟，离心完吸出上清丢弃；
7、加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。
消化时间 2~3分钟
传代比例（密度） 1:3-1:4
换液频次 2~3次/周
本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。