1.售前须知：
1、未分化、低分化和高分化的区别：未分化的PC-12从形态上看是圆形的，聚团生长的漂浮细胞；低分化的成多角形，有较短的突起；高分化的细胞有多个突起，突起数目不等，突触较长，类似神经元轴突。 2、低分化和高分化是在未分化的PC-12基础上诱导产生的，低分化和高分化指的与神经细胞表型的相似程度，高分化更接近神经细胞表型。
2.细胞起源：
细胞简称 PC-12(低分化)
细胞背景描述 PC-12(低分化)细胞是来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。PC-12(低分化)细胞表达神经生长因子(NGF)受体，NGF可诱导产生神经表型。PC-12(低分化)细胞不合成肾上腺素。
供体年龄 雄
组织来源 肾上腺嗜铬细胞瘤
细胞形态 多角形
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肾癌细胞
生长特性 贴壁细胞
3.培养及保藏：
完全培养基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培养环境 空气，95%；CO 2，5%
37℃
冻存条件 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.传代方法：
传代步骤 1、吸出原培养液；
2、加入2ml左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；
4、放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；
5、加入3ml含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；
6、收集细胞悬液离心，1200rpm/min 3分钟，离心完吸出上清丢弃；
7、加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。
消化时间 1~2分钟
传代比例（密度） 1:3-1:4
换液频次 2~3次/周
本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。