ATG-017是一种小分子ERK1/2抑制剂,德琪医药已获得ATG-017开发、商业化和生产的全球独家权利。
IND 批准使德琪医药能够在美国启动 I 期“ERASER”临床试验的联合部分,以评估 ATG-017 与 nivolumab 联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和初步疗效。迄今为止,澳大利亚一直在进行 ATG-017单药剂量递增,将继续参与试验的联合治疗部分。除澳大利亚和美国外,德琪医药还计划在中国开展此项多区域临床试验(MRCT)。
IND 批准使德琪医药能够在美国启动 I 期“ERASER”临床试验的联合部分,以评估 ATG-017 与 nivolumab 联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和初步疗效。
迄今为止,澳大利亚一直在进行 ATG-017单药剂量递增,将继续参与试验的联合治疗部分。除澳大利亚和美国外,德琪医药还计划在中国开展此项多区域临床试验(MRCT)。
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