生化/生理作用
JSH-23 是一种 NF-κB 核易位抑制剂。EMSA 和蛋白质印迹分析表明,它抑制 LPS 和细胞因子诱导的 NF-kB p65 亚基的核易位过程。该化合物具有适度的抑制活性(RAW 264.7 细胞中 IC50 值为 7.1 uM),但不影响 IkB 降解或恢复。该化合物以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的细胞因子、COX2 和 iNOS 的表达,并且可能结合或干扰 p65 的和定位信号(NLS)。
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