服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 型号 |
副溶血性弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 48T0.1 PCR管/48T 0.2PCR管 | EY00P1650 |
组成及试剂配制
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
![4.png 4.png](https://www.chemicalbook.com/SupplyImg/2022-12-14/6380662532758413472732568.jpg)
实验外包
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
PCR实验步骤:
①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
盐酸头孢噻呋(进口)质量规格:美国进口Ceftiofur HumanIerleukin10,IL-10ELISAKit人白介素10(IL-10)ELISA试剂盒规格:96T/48T 鱼组胺(HIS)试剂盒 Fish Histamine,HIS ELISA Kit
布立尼布质量规格:美国进口Brivanib 人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 CLIAKitforPGR(Humanprogesteronereceptor)ELISAKit人孕同受体规格:48T/96T
4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide 猪坏死因子α(TNF-α)试剂盒 Porcine TNF-α ELISA Kit 食物氨荧光定量检测试剂盒20
4,4'-双(甲氨基)二苯甲酮(>98.0%(T))质量规格:>98.0%(T)4,4'-Bis(methylamino)benzophenone Humangranulocytechemotacticprotein-2,GCP-2ELISAKit 人粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 ELISAKitCHAc人胆碱乙酰化酶规格:48T/96T
辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷质量规格:>98%,BRn-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside ELISAKitCT人沙眼衣原体抗体规格:48T/96T 大鼠雌激素(E)试剂盒 Rat esogen,E ELISA Kit
D-绵子糖五水;蜜三糖五水质量规格:>98%,BRD(+)-Raffinose pentahydrate 小鼠白介素7(IL-7)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-7 ELISA Kit CLIAKitfoPOELISAKit大鼠甲状腺过氧化物酶规格:48T/96T
D-泛酸钙,维生素B5质量规格:>98%,BRD-Calcium Panthotenate(Vitamin B5) 大鼠神经营养因子3(-3)ELISA检测试剂盒RatNeuroophin3,-3ELISAKIT 96T/48T 全血基因组DNA化试剂盒50
脱羧氯雷他定/地氯雷他定质量规格:>98%Desloratadine 人Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)试剂盒 human ZBP1 ELISA KIT ELISAKitn-DNA-Ab人抗天然脱氧核糖核酸抗体规格:48T/96T
副溶血性弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒 ,英文名: NE ELISA Kit 508-02-1齐墩果酸规格 Oleanolic
小鼠二(MDA)ELISA检测试剂盒Mousemalondialchehyche,MDAELISAKit 96T/48T 52659-56-0奇任醇厂家 Kirenol
人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)试剂盒 Human Legionella aibody IgG,LP Ab-IgG ELISA Kit 千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷说明书 Oroxylin A 7-O-glucuronide
RatactivatedproteinC,APCELISAKit大鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒规格:96T/48T 480-11-5千层纸素A品牌 Oroxylin A
载玻片细胞RyR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 481-49-2千金藤素规格 Cepharanthine
使用方法:
一、样品DNA的制备用自选方法提取细菌样品DNA。注意:DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA,后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备O157:H7标准曲线(以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL纯水(*用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL,建议每次稀释10倍,梯度稀释至10E7拷贝/μL)。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释得),充分震荡1分钟,得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头,从6号管中取5 μL溶液到5号管中,充分震荡1分钟,得10E5拷贝/μL的阳性对照。6. 换枪头,从5号管中取5 μL溶液到4号管中,重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR(见下步),每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
关键字: 副溶血性弧菌核酸检测试剂盒;副溶血性弧菌PCR试剂盒;副溶血性弧菌PCR扩增试剂盒;副溶血性弧菌PCR荧光探针试剂盒;副溶血性弧菌通用型PCR试剂盒;
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