参数规格:
产品名称:似血矛线虫PCR检测试剂盒
型号 : EY00P540
产品规格:50T
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
运输:低温
注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
实验操作过程:
一、 CHO DNA 定量参考品的稀释及标准曲线的制备
用试剂盒中提供的 DNA dilution buffer 将 CHO control DNA 进行梯度稀释, 稀释浓度依 次为 300pg/ul 、30pg/ul 、3pg/ul 、300fg/ul 、30fg/ul 、3fg/ul 。具体操作如下:
1.将试剂盒中的 CHO control DNA 和 DNA dilution buffer 置于冰上融化,待完全融化后,
轻微振荡混匀,简短快速离心。
2.取 6 支干净的 1.5ml 离心管,分别标记为 SD1 ,SD2 ,SD3 ,SD4 ,SD5, SD6。
3,SD1 管中加入 198ul DNA dilution buffer,其余管中分别加入 180ul DNA dilution buffer。
4,取 2ul CHO control DNA 加入 SD1 管中, 然后涡旋振荡混匀 5- 10s 后短时快速离心 5s,涡旋振荡和快速离心各重复 3 次。
5,按表 2 依次进行 6 次梯度稀释操作,稀释操作同步骤 4。
表 2. CHO control DNA 的稀释
稀释管 | 稀释体积 | 浓度 |
SD1 | 2ul CHO control DNA+198ul DNA dilution buffer | 300 pg/ul |
SD2 | 20ul SD1+180ul DNA dilution buffer | 30 pg/ul |
SD3 | 20ul SD2+180ul DNA dilution buffer | 3 pg/ul |
SD4 | 20ul SD3+180ul DNA dilution buffer | 300 fg/ul |
SD5 | 20ul SD4+180ul DNA dilution buffer | 30 fg/ul |
SD6 | 20ul SD5+180ul DNA dilution buffer | 3 fg/ul |
二、加样回收质控 ERC 的制备
根据待测样本的残留量设置 ERC 中 CHO control DNA 的加样浓度 (以制备加 45pg CHO control DNA 的样本 ERC 为例),操作如下:
1,取待测样本 100u,加至 1.5ml 干净的离心管中;
2,加入 1.5ul SD2,混匀,标记为样本 ERC。
注:样本 ERC 和同批待测样本需一起进行样本前处理。
三、阴性质控 NEG 的制备
根据实验设置阴性质控,操作如下:
1,取 100ul 样本基质溶液(或洗脱液)加至 1.5ml 干净的离心管中标记为阴性质控 NEG。 注:阴性质控 NEG 样本和同批待测样本需一起进行样本前处理。
四、 qPCR 反应液的制备和加样
1,根据所要检测的标准曲线及待测样本数量,计算所需反应孔数,一般做 3 个重复孔/样。
反应孔数= (6 个浓度梯度+1 个无模板对照 NTC+1 个阴性质控 NEG+待测样本×2) ×3 注:待测样本×2 是为了让每个待测样本检测时都同时做样本 ERC 。 2,根据反应孔数计算本次实验所需的各组分的所需总量以制备 pre-mix:
2×Taqman master mix=(反应孔数+2) ×15ul (含有 2 孔的损失量)
10×CHO qPCR mix= (反应孔数+2) ×3ul
RNase-free H2O= (反应孔数+2) ×2ul
3,各试剂置于冰上融化,振荡混匀,按表 3 所示进行加样:
表 3.各反应孔加样示例
标准曲线 | 20ul pre-mix+ 10ul SD1/SD2/SD3/SD4/SD5/SD6 |
NTC | 20ul pre-mix+ 10ul DNA dilution buffer |
NEG | 20ul pre-mix+ 10ul NEG |
待测样本 | 20ul pre-mix+ 10ul 待测样本 |
ERC 样本 | 0ul pre-mix+ 10ul ERC 样本 |
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。
6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
肠微血管内皮细胞HIMEC依达拉奉(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Edaravone
HS68细胞,男性正常细胞系 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞,RBL-1细胞 平滑肌细胞培养基SMCM氢化奎宁定;双氢奎尼丁质量规格:>95%Hydroquinidine
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14) 5×106cells/瓶×2毒莠定(分析标准品,98.5%)质量规格:分析标准品,98.5% Picloram
AGS(胃腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R051大鼠颈上皮细胞完全培养基100mL 支气管上皮样细胞;BEAS-2B嘧霉胺(分析标准品,98.5%)质量规格:分析标准品,98.5%Pyrimethanil
CM-H087冠状动脉内皮细胞完全培养基100mL甜菜宁(分析标准品,99%)质量规格:分析标准品,99%Phenmedipham
似血矛线虫PCR检测试剂盒富马酸喹硫平(标准品)Quetiapine Fumarate质量规格:HPLC>98%,标准品 RatIerleukin10,IL-10ELISAKit大鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒规格:96T/48T 人金属硫蛋白(MT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
雷特格韦钾Raltegravir K质量规格:含量>98.5%,BR CASPASE-3蛋白共沉淀分析试剂盒5 小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)试剂盒 Mouse Caspase 3,Casp-3 ELISA Kit
雷特格韦Raltegravir质量规格:>98.5%,BR MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISA试剂盒小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒规格:96T/48T 一氧化化氮(NO)ELISA试剂盒 ,英文名: NO ELISA Kit
雷帕霉素/西罗莫司Rapamycin(Sirolimus)质量规格:>98.0%,BR,可用于细胞培养 小鼠去甲(NE)ELISA试剂盒 ,英文名: NE ELISA Kit MouseBeta-naphthol,β-NphELISA试剂盒小鼠β萘酚(β-Nph)ELISA试剂盒规格:96T/48T
曲拉通X-405质量规格:70% in H2OTriton X-405 英文名称RatF1+2ELISAKit大鼠凝血酶原片段F1+2规格:96T/48T 犬血管性血友病因子(VWF)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
CHAPS;3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸质量规格:>98.5%CHAPS 活体细胞组织蛋白酶K(CATHEPSINK)活性原位荧光染色检测试剂盒20 山羊骨形成蛋白2(BMP-2)试剂盒 Goat BMP-2 ELISA Kit
CHAPSO;3-[(3-胆氨丙基)二甲基氨基]-2-羟基-1-丙磺酸质量规格:>99%,分子生物学级;CHAPSO ELISAKitSOCS-3人细胞因子信号转导抑制因子3规格:48T/96T 内皮素(ET-1)ELISA试剂盒 ,英文名: ET-1 ELISA Kit
二硫赤藓醇(DTE);1,4-二硫代赤藓醇质量规格:>99%,进分sigma1,4-Dithioerythritol 小鼠甘露聚糖结合凝集素关联丝酸蛋白酶1(MASP1)ELISA试剂盒 ,英文名: MASP1 ELISA Kit Rat1,3-βDglucosidase,1,3-βD-GluELISA试剂盒大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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