人乳腺上皮细胞

产品属性：

细胞名称：人乳腺上皮细胞
形态特性  上皮样

生长特性 贴壁生长

特征特性

培养条件  DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  5%HS + 10ug/ml insulin + 20ng/ml EGF + 100ng/ml 霍乱 + 0.5ug/ml 氢化可的松

传代方法

传代情况

冻存条件  基础培养基+8%DMSO+20%FBS
细胞特性
1) 细胞来源于人的正常牙组织。
2) 细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
人间充质干细胞-脂肪赤藓红;赤藓红B钠盐Erythrosin B sodium salt质量规格：BS

AKT1 Others Human 人 AKT1 / PKB / PKBα 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 达拉菲尼,达帕菲尼Dabrafenib,GSK2118436A质量规格：>98%,BRAFV600特异性抑制剂

人角膜细胞RNAHK miRNA5 μg乙酰柠檬酸三丁酯Acetyl tributyl citrate质量规格：>97%

7721细胞，7721肝癌细胞 人肺癌细胞(淋巴结转移),NCI-H292细胞 人间充质干细胞-脂肪乙酰柠檬酸三乙酯Triethyl acetyl citrate 质量规格：>99%

叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1海藻酸Alginic acid质量规格：CP
异甘草苷 HPLC≥98% 20mg JNK/SAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

异甘草素 HPLC≥98% 20mg JNK/SAPK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25

异钩藤碱 HPLC≥98% 20mg JNK/SAPK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5

异古伦宾 HPLC≥98% 20mg Karnovsky固着液50毫升

异荭草苷 HPLC≥98% 20mg K-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒6

异槲皮苷 HPLC≥98% 20mg KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2

异黄腐醇 HPLC≥98% 20mg LAMBDA噬菌体DNA分离试剂盒10

异黄芪皂苷I HPLC≥98% 10mg LAMBDA噬菌体DNA氯化铯化试剂盒10

异黄芪皂苷II HPLC≥98% 10mg LAMBDA噬菌体DNA树脂化试剂盒10

异茴芹内酯 HPLC≥98% 20mg LAMBDA噬菌体培养试剂盒10
人乳腺上皮细胞中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA异绿原酸C(标准品)Isochlorogenic acid C质量规格：HPLC≥98%，标准品

13. 肝脏细胞系统异牡荆素(标准品)Isovitexin质量规格：HPLC≥98%，标准品

CL-0075DU 145(人前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×2异欧前胡素（标准品）Isoimperatorin质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠胚胎成骨细胞前体细胞;MC3T3-E1 大鼠脉络膜血管细胞完全培养基 100mL异嗪皮啶(标准品)Isofraxidin质量规格：HPLC≥98%，标准品

A549/ Taxol 人肺癌紫杉醇耐药株异去氢钩藤碱（标准品）Isocorynoxeine质量规格：HPLC≥98%，标准品
处理方法：
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
②若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传代培养。
注：
培养瓶里的培养基血清浓度为5%，建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基。（这里是针对原来*培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）   收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系并提供图片，以便售后处理。7天内反馈，细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情况酌情处理；7天内未接到任何反馈视为合格，不予免费售后。