HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株

产品属性：

细胞名称：HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株
规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶

培养基：细胞代数为4代以内

包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书

细胞来源：ATCC、sciencell、ICLC

货期：1-2周

运输方式：快递运输

细胞特性
1) 细胞来源于人的正常牙组织。
2) 细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 促肾上腺皮质激素（1-39），人ACTH(1-39),human质量规格：>95%,BR

恒河猴肾细胞;LLC-MK2促肾上腺皮质激素（1-39），大鼠ACTH (1-39), rat质量规格：>95%,BR

NCI-H838细胞，人非小细胞肺癌细胞 大鼠正常肝细胞,BRL-3A细胞 CM-R055大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基100mL促肾上腺皮质激素（18-39），人ACTH (18-39), human质量规格：>95%,BR

RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2促肾上腺皮质激素（4-10），人ACTH (4-10), human质量规格：>95%,BR

Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬细胞生成培养基DXF 250ml肾脏髓质肽（22-52），人Adrenomedullin (22-52),human质量规格：>95%,BR
异鼠李素 O半乳糖苷 HPLC≥98% 20mg M.tuberculosisRFLP基因分析试剂盒20

异鼠李素O葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg M13噬菌体DNA化试剂盒10

异鼠李素O新橙皮苷 HPLC≥98% 20mg M13噬菌体培养试剂盒10

异水飞蓟宾 HPLC≥98% 20mg M199培养基1/10升(片剂)

异甜菊醇 HPLC≥98% 20mg M9培养基500毫升

异土木香内酯 HPLC≥98% 20mg MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISA试剂盒罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)ELISA试剂盒规格：96T/48T

异乌药内酯 HPLC≥98% 20mg Mallory苏木素(PTAH)复染试剂盒50

异夏佛塔苷 HPLC≥98% 20mg MAP1b(MAP5)(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

异香兰素 HPLC≥98% 20mg MAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

异香兰酸 HPLC≥98% 20mg MAPK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株OSMR Others Mouse 小鼠 OSMR / IL-31RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 阴丹酮Indanthrone质量规格：

KB 人口腔上皮癌细胞久洛尼定(>97.0%(GC)(T))Julolidine质量规格：>97.0%(GC)(T)

MDA-MB-415人腺癌细胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+15%FBS9-醛基久洛尼定(>98.0%(GC))9-Julolidinecarboxaldehyde质量规格：>98.0%(GC)

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签)9,10-菲醌(>99.0%(GC))9,10-Phenanthrenequinone质量规格：>99.0%(GC)

小鼠少突胶质前体细胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人喉癌细胞系 Human菲啶(>98.0%(GC))Phenanthridine质量规格：>98.0%(GC)
处理方法：
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
②若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传代培养。
注：
培养瓶里的培养基血清浓度为5%，建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基。（这里是针对原来*培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）   收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系并提供图片，以便售后处理。7天内反馈，细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情况酌情处理；7天内未接到任何反馈视为合格，不予免费售后。