FcγRⅡ Elisa Kit

试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

【产品简介】：

中文名称：FcγRⅡ Elisa Kit
       英文名称：Human Receptor Ⅱ for the Fc region of immunoglobulin G, FcγRⅡ Elisa Kit
       包装规格：液体盒装 96T/48T
　　保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
　　有效期：6个月
　　存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三 至五天时间到货。）
　　Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
　　Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。

试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行生产，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解
MDBK细胞，牛肾细胞 人结肠癌转基因细胞,RKO-AS45-1细胞 CM-H109人破骨细胞完全培养基100mL头孢克洛Cefaclor质量规格：>98%,一水合,BR

大鼠肝细胞;BRL头孢拉定Cefradine质量规格：>95%,BR

IL6ST Others Human 人 IL6ST / gp130 / CD130 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢拉定(标准品)Cefradine质量规格：>95%,标准品

小鼠胚胎成纤维细胞MEF头孢唑1,头孢唑1酸Ceftizoxime acid质量规格：>98.5%,BR

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢唑1(标准品)Ceftizoxime acid质量规格：>98%,标准品
人少突胶质前体细胞(悬浮生长)总RNAHOPC-os NA4,4'-二甲氧基氧化偶氮本，英文名或英文缩写：4,4'-Azoxyanisole，级别：CP，规格：25克

MDA-MB-436细胞，人癌细胞 杂交瘤细胞支原体阳性,B6YH4细胞 神经少突起前质胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)钌红 Ruthenium Red,95% 11103-72-3 100MG 通用试剂

SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2无水录化 litxium chloridq 7447-41-8

HAoEC Pellet 人主动脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 尿道上皮细胞生长添加物UCGS铁丝shēng huà shì jì容量：RT25克

CL-0296MX-1(人癌细胞)5×106cells/瓶×2PPLO琼脂NA
FcγRⅡ Elisa Kit大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6VAZO88偶氮二环己基甲500毫克AR

CDK1 Others Mouse 小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 十六醇 1-Hqxcdqccnol 36623-8-4

食管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)PUC18shēng huà shì jì容量：RT1克

草鱼肾细胞;GIK 人肝癌细胞，PLC/PRF/5细胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌细胞)TBP嶙酸正丁酯500克AR，99%

人脑瘤细胞;SF763352-11-44-扶录苄alpha-Chloro-p-fluorotolue

注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。