商品属性:
产品名称:Mouse histon-H2b Elisa Kit
英文名称:Mouse histon-H2b Elisa Kit
型号:EY-00M1318
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材:
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器、
6. 蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
标本要求:
血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
XCL1 Protein Mouse 重组小鼠 XCL1 蛋白 (His 标签)罗汉树脂酚-4'-O-β-龙胆二糖苷(标准品)Matairesinol 4'-O-β-gentiobioside质量规格:HPLC≥98%,标准品
RBE(人胆管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照) 石蕊Litmus质量规格:AR
人小细胞肺癌细胞;NCI-H2097-O-甲基芦荟新甙A(标准品)7-O-Methylaloeresin A质量规格:HPLC≥98%,标准品
PTGFRN Others Cynomolgus 食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 人细胞裂解液 (阳性对照) 肉苁蓉苷A(标准品)Cistanoside A质量规格:HPLC≥98%,标准品
CL-0449SW 780(人膀胱移行细胞癌)5×106cells/瓶×2芦荟新甙D(标准品)Aloeresin D质量规格:HPLC≥98%,标准品
CM-H080人主动脉内皮细胞完全培养基100mLYEASTnitnOGENBASEW/OAMINO&AMM酵母氮源(YNB),不含基酸,不含细菌学级100GRT
小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT] 小鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL灭瘟速S言醋盐 ≥98.0% (HPLC) BLcSTICIDIN S xy7noCHLORIDq 3213-3-9
RA, 大鼠星形胶质细胞 RattusAntimony(III)oxide锑白100克AR,98%
ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人细胞裂解液 (阳性对照) AGAROSEI/TAEBLEND1.0%琼脂糖 - TAE 混合物 1.0%生物技术级100GRT
EB病毒转化的人B细胞;KMY0919(营养琼脂)
Mouse histon-H2b Elisa KitTACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 伊文斯蓝5克RT,避光
小鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL玉米赤霉酮 Zearalanone 5975-78-0 1MG 通用试剂
S-180小鼠腹水瘤细胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS异炳醇镧 98% LcNTHcNUM ISOPROPOXIDq 19446-2-7
IL12B Protein Rat 重组大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 标签)血清羊抗人IgGshēng huà shì jì容量:RT1公斤
TE-11(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人肾癌细胞)基酸参标准NA
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
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