小鼠细胞周期蛋白DELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：小鼠细胞周期蛋白DELISA试剂盒
英文名称：cyclin D
型号：EY-01M8518
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Periplocoside N  中文名：  分子式：C27H44O6    鸡β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISAKit  

Periplocoside M  中文名：北五加皮苷M  分子式：C34H52O9    鸡球蛋白E(IgE)ELISAKit  

Periplocoside F  中文名：  分子式：C63H104O23    鸡球蛋白A(IgA)ELISAKit              

Periplocogenin  中文名：  分子式：C28H42O6    中文名称   方法   规格

Periplocin  中文名：杠柳毒苷  分子式：C36H56O13    人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISAKit
知母皂苷BII（标准品）  Timosaponin BII  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA检测试剂盒MouseMacrophageInflammatoryProtein2,MIP-2ELISAkit 96T/48T

2',3'-二脱氧鸟苷(ddG)  2',3'-Dideoxyguanosine  质量规格：>97%,进分 小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP-2 ELISA Kit

知母皂苷E(标准品)  Anemarsaponin E  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP3α ELISA Kit

植酸(标准品)  Phytic acid  质量规格：UV≥98%，标准品 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA检测试剂盒MouseMacrophageInflammatoryProtein3α,MIP-3αELISAkit 96T/48T

重楼皂苷I（标准品）  Polyphyllin I  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP-3α/CCL20 ELISA Kit

重楼皂苷II（标准品）  Polyphyllin II  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP3β ELISA Kit

重楼皂苷VI（标准品）  Polyphyllin VI  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA检测试剂盒Mousemacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkit 96T/48T

重楼皂苷VII（标准品）  Polyphyllin VII  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP-3β/ELC/CCL19 ELISA Kit

猪去氧胆酸  Hyodeoxycholic acid  质量规格：≥97%,BR 小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA检测试剂盒Mousemacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit 96T/48T

猪去氧胆酸(标准品)  Hyodeoxycholic acid  质量规格：含量测定 小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP-5 ELISA Kit
小鼠细胞周期蛋白DELISA试剂盒赤芝酸A HPLC≥98% 20mg 小鼠组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)ELISA试剂盒 ，英文名： HDAC4 ELISA Kit

赤芝酸B HPLC≥98% 10mg 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA检测试剂盒MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit 96T/48T

赤芝酸C HPLC≥98% 10mg 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)试剂盒 Human epidermal baseme membrane zone,EBMZ ELISA Kit

赤芝酸D HPLC≥98% 10mg rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

赤芝酸E HPLC≥98% 5mg 载玻片细胞DAPKINASE蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

赤芝酸L HPLC≥98% 5mg Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA试剂盒规格：96T/48T

赤芝酸LM HPLC≥98% 10mg 小鼠组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)ELISA试剂盒 ，英文名： HDAC3 ELISA Kit

虫草素 HPLC≥98% 20mg 小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA检测试剂盒MousecoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T

臭椿酮 HPLC≥98% 10mg 人抗斑疹伤寒抗体(ai-typhus-Ab)试剂盒 Human ai-typhus aibody ELISA Kit

臭灵丹二醇 HPLC≥98% 20mg rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。