小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体ELISA试剂盒
英文名称：Lymphocytic Choriomeningitis Virus Antiody
型号：EY-01M8711
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
D-Lactosemonohydrate   500g  3-Amino-2,6-piperidinedione   24666-56-6  中文名：  分子式：C5H9ClN2O2 

DEPC   100ml                 Amorolfine   中文名：盐酸阿莫洛芬  分子式：C21H36ClNO 

DeoxycholicAcid,Salt   50g  Amoxapine  14028-44-5  中文名：阿莫沙平  分子式：C17H16ClN3O 

CytochromeC,frombovinehea                    Arillatose B  中文名：  分子式：C22H30O14 

CytochalasinB,Helmihosporiumdematioideum  Aripiprazole  129722-12-9  中文名：阿立哌唑  分子式：C23H27Cl2N3O2
庆大霉素（标准品）  Gentamicin  质量规格：效价测定 小鼠糖0酸异构酶1(TPI1)ELISA试剂盒 ，英文名： TPI1 ELISA Kit

利福霉素SV（标准品）  Rifamycin   质量规格：效价测定 小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

SL327  SL-327  质量规格：>98%，MEK1/2抑制剂 小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA检测试剂盒Mouseglucoprotein130,gp130ELISAKIT 96T/48T

麦迪霉素（标准品）  Midecamycin  质量规格：效价测定 小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒 ，英文名： gp130 ELISA Kit

妥布霉素（标准品）  Tobramycin Base  质量规格：效价测定 小鼠糖蛋白130(gp130/CD130)ELISA试剂盒 ，英文名： gp130/CD130 ELISA Kit

制霉素（标准品）  Nystatin  质量规格：效价测定 小鼠糖化白蛋白(GA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

磺苄西林（标准品）  SULBENICILLIN  质量规格：效价测定 小鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

乙酰螺旋霉素（标准品）  Acetylspiramycin  质量规格：效价测定 小鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒 ，英文名： A1c ELISA Kit

三氯氨铂酸钾  Potassium trichloroammineplatinate(II)  质量规格：>95% 小鼠糖抗原125(CA125)ELISA试剂盒 ，英文名： CA125 ELISA Kit

西索米星（标准品）  Sisomicin  质量规格：效价测定 小鼠糖类抗原125(CA125)ELISA试剂盒 ，英文名： CA125 ELISA Kit
小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体ELISA试剂盒利福布丁（标准品）  Rifabutin   质量规格：HPLC>95%,标准品 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)试剂盒 Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1,MPIF-1 ELISA Kit

利福喷丁  Rifapentine  质量规格：>97% Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISAKit大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T

利福喷丁(标准品)  Rifapentine  质量规格：含量测定 95%TWEEN20溶液100毫升

利鲁唑  Riluzole  质量规格：>99%,BR MouseGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISA试剂盒小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒规格：96T/48T

利鲁唑（标准品）  Riluzole  质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠糖原0酸化酶M(PYGM)ELISA试剂盒 ，英文名： PYGM ELISA Kit

地拉罗司,去铁斯若  Deferasirox  质量规格：>99.0% 豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)Elisa检测试剂盒GuineapigovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit 96T/48T

地拉罗司(标准品)  Deferasirox  质量规格：HPLC>98%,标准品 牛缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(AMH)试剂盒 Bovine ai-Mullerian hormone,AMH ELISA kit

利培酮  Risperidone  质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养 英文名称HumanActivinAELISAKit人活化素A(ActivinA)规格：96T/48T

利培酮（标准品）  Risperidone  质量规格：HPLC>99%,标准品 动物上皮细胞分离培养试剂盒10

利托那韦(标准品)  Ritonavir  质量规格：HPLC>98%,标准品 RatPyridinoline,PYDELISA试剂盒大鼠酚(PYD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。