小鼠肾母细胞瘤1关联蛋白ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：小鼠肾母细胞瘤1关联蛋白ELISA试剂盒
英文名称：WTAP
型号：EY-01M8768
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
6-O-Feruloylglucose  中文名：6-O-阿魏酰葡萄糖  分子式：C16H20O9  度：97.5%  兔子甲状腺素(T4)ELISA试剂盒           

Arillatose B  中文名：  分子式：C22H30O14  度：96.5%  兔子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISAKit  

Catalponol methylthiomethyl ether  中文名：  分子式：C17H22O2S  度：97.5%  兔子球蛋白M(IgM)ELISAKit  

Ethyl glucoside  中文名：乙基葡萄糖苷  分子式：C8H16O6  度：97.0%  兔子甲状腺素(T4)ELISAKit  

3-Hydroxycatalponol  中文名：  分子式：C15H18O3  度：97.0%  兔子基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit
环戊噻嗪（标准品）  Cyclopenthiazide  质量规格：含量测定 小鼠连环蛋白β1(CTNNβ1)ELISA试剂盒 ，英文名： CTNNβ1 ELISA Kit

甲基多巴  L-Methyldopa  质量规格：>98%,BR 小鼠亮酸丰富α2-糖蛋白1(LRG1)ELISA试剂盒 ，英文名： LRG1 ELISA Kit

甲基多巴(标准品)  L-Methyldopa  质量规格：含量测定 小鼠亮酸丰富重复LGI家族成员3(LGI3)ELISA试剂盒 ，英文名： LGI3 ELISA Kit

甲芬那酸（标准品）  Mefenamic acid  质量规格：含量测定 小鼠亮酸脑啡肽(Leu-ENK)ELISA试剂盒 ，英文名： Leu-ENK ELISA Kit

化钾（标准品）  Potassium iodide  质量规格：含量测定 小鼠β(LTβ)ELISA试剂盒 ，英文名： LTβ ELISA Kit

硫唑嘌呤（标准品）  Azathioprine  质量规格：含量测定 小鼠细胞功能关联抗原2(LFA2)ELISA试剂盒 ，英文名： LFA2 ELISA Kit

青蒿琥酯（标准品）  Artesunate  质量规格：HPLC≥99%,含量测定 小鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒 ，英文名： LFA-3/CD58 ELISA Kit

青蒿琥酯  Artesunate  质量规格：HPLC≥98%,BR 小鼠细胞抗原75(LY75)ELISA试剂盒 ，英文名： LY75 ELISA Kit

舒必利（标准品）  Sulpiride  质量规格：UV法含量测定 小鼠细胞趋化因子(Lptn)ELISA试剂盒 ，英文名： Lptn ELISA Kit

沙丁胺醇（标准品）  Salbutamol  质量规格：含量测定 小鼠细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA检测试剂盒Mouselymphotactin,Lptn/LTNELISAKit 96T/48T
小鼠肾母细胞瘤1关联蛋白ELISA试剂盒灭菌丹标准溶液(10μg/ml,u=6%)  N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution  质量规格：10μg/ml,u=6% MousesinglesandedDNAAibody,ssDNAELISA试剂盒小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

恶草酮(分析标准品,97.5%)  Oxadiazon  质量规格：分析标准品,97.5% 小鼠可溶性血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA试剂盒 ，英文名： sLOX-1 ELISA Kit

甲基嘧啶磷(10μg/ml,u=3%)  Pirimiphos-methyl solution  质量规格：10μg/ml,u=3% 大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA检测试剂盒RatGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit 96T/48T

扑灭津(标准品)  Propazine  质量规格：分析标准品 人登革热抗体(DF-Ab)试剂盒 Human dengue fever aibody,DF-Ab ELISA Kit

戊炔草胺(标准品)  Propyzamide  质量规格：分析标准品 RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒规格：96T/48T

腐霉利(标准品)  Procymidon  质量规格：分析标准品 Formolsublimate固着液50毫升

吡蚜酮(标准品)  Pymetrozin  质量规格：分析标准品 MouseskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISA试剂盒小鼠横纹肌辅肌动蛋白α(smActinin-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

敌稗(分析标准品,98%)  Propanil  质量规格：分析标准品,98% 小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒 ，英文名： sEPCR ELISA Kit

抑霉唑标准溶液(10μg/ml,u=2%)  Imazalil solution  质量规格：10μg/ml,u=2% 大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA检测试剂盒Ratglucoprotein130,gp130ELISAKIT 96T/48T

稻瘟灵标准溶液(10μg/ml,u=2%)  Isoprothiolane solution  质量规格：10μg/ml,u=2% 人登革热(DF)抗体(IgG)试剂盒 Human DF IgG ELISA kit
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。