植物渗调蛋白ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：植物渗调蛋白ELISA试剂盒
英文名称：Osmotins
型号：EY-01E9516
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
N4-Benzoylcytosine  26661-13-2  中文名：N4-苯甲酰基胞嘧啶  分子式：C11H9N3O2    DPD臭氧测定试剂盒   DPD ozone reage kit

Benzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone  3669-41-8  中文名：2,4-二羟基苯基苄酮  分子式：C14H12O3    臭氧快速试剂盒   Ozone rapid reage kit

5-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate  13574-13-5  中文名：N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酸-5-苄酯  分子式：C17H23NO6    DPD余测定试剂盒   DPD residual  test kit              

N6-Benzyladenine  1214-39-7  中文名：N6-苄基腺嘌呤  分子式：C12H11N5    水样中离子（Hg2+）浓度测试盒   可见分光光度法   50管/48样

Benzidamine   132-69-4  中文名：盐酸苄达明  分子式：C19H24ClN3O    水样中六价铬离子（Cr6+）浓度测试盒   可见分光光度法   50管/48样
胰岛素样生长因子I（57-70）  Insulin-like Growth Factor I (57-70)  质量规格：>95%,BR 小鼠尾加压素2受体(S2R)ELISA试剂盒 ，英文名： S2R ELISA Kit

胰岛素样生长因子Ⅱ（69-84）  Insulin-Like Growth Factor II(69-84)  质量规格：>95%,BR 小鼠味觉受体1型成员2(TAS1R2)ELISA试剂盒 ，英文名： TAS1R2 ELISA Kit

白介素-1β转化酶底物  Interleukin-1β Convertase Substrate  质量规格：>95%,BR 小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA检测试剂盒MousePepsinELISAKit 96T/48T

下钙素  Katacalcin  质量规格：>95%,BR 小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA试剂盒 ，英文名： Pepsin ELISA Kit

肯普肽  Kemptide  质量规格：>95%,BR 小鼠胃蛋白酶(PG)ELISA试剂盒 ，英文名： PG ELISA Kit

运动升压素  Kinetensin  质量规格：>95%,BR 小鼠胃蛋白酶原A(PGA)ELISA试剂盒 ，英文名： PGA ELISA Kit

层粘连蛋白（925-933）  Laminin (925-933)  质量规格：>95%,BR 小鼠胃蛋白酶原C(PGC)ELISA试剂盒 ，英文名： PGC ELISA Kit

层粘连蛋白（929-933）  Laminin (929-933)  质量规格：>95%,BR 小鼠胃动素(MOT)ELISA试剂盒 ，英文名： MOT ELISA Kit

层粘连蛋白九肽，酰胺  Laminin Nonapeptide, Amide  质量规格：>95%,BR 小鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒 ，英文名： MTL ELISA Kit

白细胞焦激肽（4-8）；Pheromonotropic五肽  Leucopyrokinin (4-8);Pheromonotropic Pentapeptide  质量规格：>95%,BR 小鼠胃泌素(GAS)ELISA试剂盒 ，英文名： GAS ELISA Kit
植物渗调蛋白ELISA试剂盒前杯苋甾酮 HPLC≥96% 5mg 人精氨酰-NA合成酶(RARS)试剂盒 Human Arginyl-NA Syhetase,RARS ELISA Kit

茜素 HPLC≥98% 20mg RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羌活醇 HPLC≥98% 20mg 载玻片细胞线粒体复合物V蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

强力霉素 HPLC≥98% 20mg Mouseadrenomedullin,ADMELISA试剂盒小鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羟基红花黄色素A HPLC≥98% 20mg 小鼠载脂蛋白E(APOE)ELISA试剂盒 ，英文名： APOE ELISA Kit

羟基积雪草苷 HPLC≥98% 20mg 猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA检测试剂盒MonkeyTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 96T/48T

羟基积雪草酸 HPLC≥98% 20mg 犬窖蛋白Caveolin-1(CAV1)试剂盒 Dog Caveolin-1,CAV1 ELISA kit

羟基酪醇 HPLC≥98% 20mg 英文名称Humanhemeoxygenase-2ELISAKit人血红素氧合酶2(HO-2)规格：96T/48T

羟基酪醇醋酸酯 HPLC≥98% 20mg 化线粒体呼吸控制率(RCR)定量检测试剂盒20

羟基柠檬酸 HPLC≥98% 20mg RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISA试剂盒大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。