植物镁原卟啉ELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：植物镁原卟啉ELISA试剂盒
英文名称：Mg-protoporphyrin
型号：EY-01E9549
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine  152460-09-8  中文名：  分子式：C16H13N5O2  度：98.0%  关键词：    小鼠戊糖素(Peosidine)ELISA试剂盒  

N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)-sulfamethoxazole  NO  中文名：  分子式：C16H21N3O4S  度：98.0%  关键词：    小鼠胃泌酸调节素（OXM）ELISA试剂盒  

N-(2-Hydroxyethyl)-3-(4-nitrophenyl)propylamine  130634-09-2  中文名：  分子式：C11H16N2O3  度：98.0%  关键词：    小鼠胃泌素（GT）ELISA试剂盒           

N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide  27262-40-4  中文名：  分子式：C14H20N2O  度：98.0%  关键词：    小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit  

N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide  161596-47-0  中文名：  分子式：C11H9NO3  度：98.0%  关键词：    中文名称   方法   规格
野马追内酯B HPLC≥98% 20mg Humanβmannosidase,βManaseELISAKit 人β甘露糖苷酶(βManase)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

野漆树苷 HPLC≥98% 20mg Humanβ-siteAPP-CleavingEnzyme1，1BACE1ELISA试剂盒人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

叶黄素 HPLC≥90% 20mg Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISA试剂盒人血红蛋白β亚基(HB-β)ELISA试剂盒规格：96T/48T

叶绿醇 HPLC≥98% 20mg Humanβ-Thromboglobulin,β-TGELISA试剂盒人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

叶酸 HPLC≥98% 100mg humanβ-tubulin,TUBBELISA试剂盒人β-微管蛋白(TUBB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

一叶萩碱 HPLC≥98% 20mg Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

一枝蒿甲素 HPLC≥98% 20mg Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISA试剂盒人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

伊立替康 HPLC≥98% 20mg humaoll-likereceptor2,TLR2ELISAKit人toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

依洛替康 HPLC≥98% 20mg HumaoxoplasmaGondii,T.gondiiELISAKit人刚地弓形虫(T.gondii)ELISA试剂盒规格：96T/48T

依帕司他 HPLC≥98% 20mg Humaumor-associatedaigen,TAAELISAKit人肿瘤相关抗原(TAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物镁原卟啉ELISA试剂盒人参皂苷Rh HPLC≥98% 20mg 人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 9,ADAM9 ELISA Kit

(S型)人参皂苷Rh HPLC≥98% 20mg RatannexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人参皂苷Rh HPLC≥98% 20mg 组蛋白H2A-K9乙酰化检测试剂盒10/20等

人参皂苷Rh HPLC≥98% 20mg Mousealpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISA试剂盒小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人参皂苷Rk HPLC≥95% 20mg 小鼠孕酮(PROG)ELISA试剂盒 ，英文名： PROG ELISA Kit

人参皂苷Rk HPLC≥95% 20mg 小鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA检测试剂盒Mouseulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit 96T/48T

人参皂苷Rk HPLC≥98% 20mg 人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)试剂盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 ELISA Kit

人参皂苷Ro HPLC≥98% 20mg Ratai-ActivinAreceptoraibody,ACV-RAbELISAKit大鼠活化素A受体抗体(ACV-RAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T

忍冬苷 HPLC≥98% 10mg 组蛋白H2A-T1200酸化检测试剂盒10/20等

日蟾蜍他灵 HPLC≥98% 10mg Mousealpha-L-fucosidase,AFUELISA试剂盒小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。