人前列腺素F2α(PGF2α)Elisa试剂盒

该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然PGF2α浓度。

本试剂盒采用竞争ELISA法。用人PGF2α抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PGF2α与包被的人PGF2α竞争生物素标记的抗人PGF2α单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人PGF2α浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PGF2α的浓度。

可检测样本中的人PGF2α，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。

板内，板间变异系数均<10%。

由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

板内精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在1块板子上检测20次。
板间精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在3块板子上检测20次。

分别往5个不同样本中添加已知浓度的目标蛋白，做回收实验，得出回收率范围和平均回收率。

分别往5个样本中添加已知浓度的目标蛋白，做回收实验，得出回收率范围及平均回收率。将5个样本分别稀释2倍，4倍，8倍，16倍做回收实验，得出回收率范围及平均回收率。