产品规格: 96T/48T
产品性状:液体
使用范围:仅供科研检测，不得用于临床
保存条件: 2-8%C
ELISA试剂盒的操作详情:
1、使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2、根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3、加入稀释好后的标准品50u于反应孔、加入待测样品50u于反应孔内。立即加入50u的生物素标记的抗体，盖上膜板，轻轻振荡混匀，37%C温育45分钟。
4、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5、每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37°C温育30分钟。
6、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，用去洗涤液，用吸水纸拍干。重复止操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37%C温育5分钟。避免光照
8、取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9、在933nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定计算时请最后乘以总稀释倍数(xnx5)
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理
9、.本试剂不同批号组分不得混用。
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艾普蒂ELISA试剂盒的优势:
1、高效、灵敏、特异的抗体;
2、稳定的重复性和可靠性;
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体;
4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型!
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