体外研究在完整的大鼠脂肪细胞中,Isoprenaline(300nM,3分钟)增加颗粒cGMP-和cilostamide-抑制,低Km的cAMP磷酸二酯酶(cAMP的PDE)活性约100%。Isoprenaline抑制大鼠脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖转运活性。Isoprenaline在缺乏腺苷时促进时间依赖性的胰岛素刺激的细胞表面GLUT4的可访问性(t1/2大约为2分钟)减少>50%,这直接与转运活性观察到的抑制相关。Isoprenaline(5nM和10mM)增加环AMP的水平,并且Cilostamide(10mM),环状AMP的特异性PDE(磷酸二酯酶4)抑制剂rolipram(10mM)和环GMP升降剂(50nMANF或30nMSNP加100nMDMPPO)来增强这种效果。Isoprenaline增加GIα-2基因的转录活性,与对照组相比增加140%,而对Gsα基因特异性杂交保持不变。Isoprenaline(20nM)的增加总iK的振幅,并导致大约10mV为IK激活曲线的负偏移,无论300nMnisoldipine存在与否都阻止L型钙电流。在家兔离体起搏细胞中,Isoprenaline(20nM)增加窦房结起搏细胞16%的自发起搏器率。用途适用于治疗支气管哮喘发作,也适用于慢性肺气肿生产方法同邻苯二酚为原料制得
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