植物甘薯病毒CELISA试剂盒

商品属性：
产品名称：植物甘薯病毒CELISA试剂盒
英文名称：Sweet potato latent virus C
型号：EY-01E9873
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Cryptotanshinone  中文名：隐丹参酮  分子式：C19H20O3    猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISAKit              

Cryptanoside A  中文名：  分子式：C30H42O10    猪血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒  

Creoside III  中文名：  分子式：C18H24O9    猪血清(NO)ELISA试剂盒  

Crenulatin  中文名：大花红天素  分子式：C11H20O6    猪血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISA试剂盒  

Coumarin 7  中文名： 7  分子式：C20H19N3O2    猪性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒
尼美舒利  Nimesulide  质量规格：>99% RatPyridinoline,PYDELISA试剂盒大鼠酚(PYD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

硝酸咪康唑  Miconazole Nitrate  质量规格：>99% RatPyruvateKinase,M2-PKELISAKit大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

硝酸咪康唑(标准品)  Miconazole Nitrate  质量规格：>99%,标准品 RatPyruvateKinase,M2-PKELISA试剂盒大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

硫酸小诺霉素/硫酸小诺米星/硫酸沙加霉素  Micronomicin Sulfate  质量规格：含量≥590 µg/mg RatsecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit大鼠分泌型0脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小诺霉素（标准品）  Micronomicin Sulfate  质量规格：效价测定 RatsecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISA试剂盒大鼠分泌型0脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

MUG;4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸  4-MUG  质量规格：>98%,BR RatsecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

米诺地尔  Minoxidil  质量规格：>98% RatsecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISA试剂盒大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

米诺地尔(标准品)  Minoxidil  质量规格：>98%,标准品 RatSerumamyloidA,SAAELISAKit大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

米诺地尔（硫酸盐）敏乐啶  Minoxidil Sulfate  质量规格：>99.0% RatSerumamyloidA,SAAELISA试剂盒大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

米诺地尔（硫酸盐）敏乐啶(标准品)  Minoxidil Sulfate  质量规格：HPLC>98%,标准品 Ratsexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物甘薯病毒CELISA试剂盒盐酸美西律（标准品）  Mexiletine   质量规格：含量测定 RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

美洛西林钠  Mezlocillin   质量规格：>96%,CP,BR 小鼠嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPO)ELISA试剂盒 ，英文名： EPO ELISA Kit

美洛西林钠(标准品)  Mezlocillin   质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA检测试剂盒MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 96T/48T

米非司酮  Mifepristone  质量规格：>98.5%,BR 人高敏三甲状腺原氨酸(u-T3)试剂盒 Human Ulasensitivity i-iodothyronine,u-T3 ELISA Kit

米非司酮（标准品）  Mifepristone  质量规格：HPLC>98%,标准品 Ratgrowthhormone,GHELISAKit大鼠生长激素(GH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

米氮平  Mirtazapine  质量规格：>99%,BR BCA(2，2‘-联喹林-4，4’二二纳)10克

米氮平(标准品)  Mirtazapine  质量规格：HPLC≥98%,标准品 MouseInsulin,INSELISA试剂盒小鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

5-氟乳清酸；5-FOA  5-Fluoroorotic acid,5-FOA  质量规格：>99%,BR 小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒 ，英文名： ECF ELISA Kit

枸橼酸莫沙比利(标准品)  Mosapride   质量规格：≥98%,标准品用于含量测定 小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA检测试剂盒Mouseierleukin8,IL-8ELISAKit 96T/48T

枸橼酸莫沙比利  Mosapride   质量规格：≥98.5%,BR,二水合物 人高敏甲状腺素(u-T4)试剂盒 human Ulasensitivity Thyroxine,u-T4 ELISA Kit
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。