一般描述
一种有效的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。与丝氨酸蛋白酶反应释放酰氯部分,可酰化另一个活性位点残基。抑制颗粒酶B,并阻断胸腺细胞中凋亡的核小体间DNA切割,而无需核酸内切酶的参与。不影响硫醇蛋白酶和金属蛋白酶。对β-内酰胺酶无任何活性。 一种有效的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。阻断胸腺细胞中凋亡的核小体间DNA切割,而无需核酸内切酶的参与。与丝氨酸蛋白酶反应释放酰氯部分,可酰化另一个活性位点残基。不影响硫醇蛋白酶和金属蛋白酶。也对β-内酰胺酶无任何活性。在5-100µppm浓度范围内有效。 有效浓度:5-100 µM;在pH 7.5下t½ = 20 min。
其他说明
Cain, K., et al. 1994.Biochem.Cell Biol.72, 631.Weaver, V.M., et al. 1993.Biochem.Cell Biol. 71, 488.Odake, S., et al. 1991.Biochemistry 30, 2217.Harper, J.W., et al. 1985.Biochemistry24, 1831.
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