PLX5622是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的CSF1R抑制剂,Ki值为5.9nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622具有较好的药理学特性。生物活性PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂,IC50小于10nM,其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。
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