别名
3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基)氨基)-N-(4-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)苯基)苯甲酰胺
应用
JNK-IN-8 已用作抑制剂来研究 JNK 信号转导在醉茄素 A(WFA)诱导的骨髓增生异常综合征(MDS)-L 细胞凋亡中的重要性。
生化/生理作用
JNK-IN-8 和拉帕替尼通过诱导凋亡协同降低人三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系中的细胞活力。JNK-IN-8 和拉帕替尼导致细胞毒性氧化应激的积累。 JNK-IN-8 是有效的、选择性和不可逆的 JNK1/2/3 抑制剂,可抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-IN-8 与保守的半胱氨酸残基形成共价键。
其他说明
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Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
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