药理作用
盐酸雷尼替丁为抗酸药及抗溃疡病药雷尼替丁的盐酸盐,药理作用同雷尼替丁,雷尼替丁又称呋喃硝胺,化学结构与西咪替丁相似,是在西咪替丁的基础上合成的一种新型H2受体拮抗剂,不良反应较西咪替丁少,抑制胃酸分泌的作用是西咪替丁的5~8倍。对胃、十二指肠溃疡疗效高,且具有速效和长效特点,能有效地抑制组胺及五肽胃泌素刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸及胃酶活性。其抑制夜间胃酸分泌量与24小时胃酸量按质量比和摩尔浓度比,效价分别为西咪替丁的4~9倍和5~12倍。在抑制胃酸分泌的同时,也可抑制胃蛋白酶分泌,而不影响胃泌素及性激素等的分泌。虽能与细胞色素P450结合,但亲和力是西咪替丁的1/10。口服或胃内给药可抑制消化性、应激性及吲哚美辛引起的大鼠胃溃疡及组胺引起的豚鼠胃、十二指肠溃疡,其抑制作用与药物浓度成正比例。
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