L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物|2743-38-6|速度|安全

L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物|2743-38-6|速度|安全

中文名称 (-)-二苯甲酰-L-酒石酸
英文名称 (2R,3R)-(-)-dibenzoyl-L-tartaric acid anhydrous
中文别名 二苯基甲酰基-L-酒石酸;无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸;L-(-)-二苯甲酰酒石酸;L-二苯甲酰酒石酸;L-DBTA;L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物)
CAS RN 2743-38-6
EINECS号 220-374-0
分 子 式 C18H16O9
分 子 量 376.3142 
物化性质 
用  途：用作医药原料,手性拆分剂

销售指导价：103.5元/公斤

联系电话：18872220743 座机：027-50756133  QQ：2355327020  邮箱：mxy06@ycphar.com
生产方法:
L-二苯甲酰酒石酸一水物的合成方法大同小异，都是采用L-酒石酸、苯甲酸/苯甲酰氯、亚硫酰氯合成L-二苯甲酰酒石酸酐，再水解生成L-二苯甲酰酒石酸/L-二苯甲酰酒石酸一水物。
前景：
手性药物进入人体后,在体内手性环境,如酶、受体、离子通道、蛋白质、载体等的作用下产生手性识别,从而在不同立体异构体之间产生药效学、药物动力学和毒理学之间的立体选择性,对人体产生不同的效果.由于优势的光学异构体的使用可以降低药物毒副作用,目前含手性结构的手性药物的研究已成为新的药物研究热点,世界上手性药物在新药中的比例已占到1/3.获得手性药物的途径可以为天然光活性化合物分离、天然手性原料经半合成改造、外消旋体的结晶拆分外消旋体的化学拆分、外消旋体的生物拆分、色谱分离法等,其中,采用手性试剂进行化学拆分是较为简便实用的方法。
我公司专业生产销售手性拆分产品：☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
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☆☆L-酒石酸☆☆D-酒石酸☆☆L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物☆☆L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物｝☆
☆☆L-(-)-二对甲基苯甲酰酒石酸（一水物）☆☆L-(-)-二对甲基苯甲酰酒石酸(无水物) ☆☆☆☆☆
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☆☆D-(+)-二苯甲酰酒石酸（一水物）☆☆☆☆D-(+)-二苯甲酰酒石酸(无水物)☆☆☆☆☆☆☆☆☆
☆☆D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸(一水物)☆☆D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸(无水物)☆☆☆☆☆☆
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☆☆还原剂产品：☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
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其他手性拆分产品：☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
☆☆☆☆L-扁桃酸☆☆☆☆D-扁桃酸☆☆☆☆DL-扁桃酸☆☆☆☆S-联萘酚☆☆(R)-(+)-联萘酚☆☆
酒石酸
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