二氯环辛二烯钯配合物1能用于羟基保护,合成氨基甲酸酯、双环辛烷以及烯烃的羰基化反应。
在催化量的配合物1的存在下,醇类化合物用2-苄氧基-1-丙烯处理能得到羟基保护的羧醛化合物 (式1,式2)。配合物1催化的该类反应具有许多优势,如保护和去保护过程都是在中性环境下进行,伯醇能够被优先保护,以及制备的羧醛对于氢化物等亲核试剂具有稳定性等。
氨基甲酸酯与配合物1反应能得到4-环辛基氨基甲酸酯化合物 (式3)。
配合物1在水相中与碳酸钠反应能得到配合物2,它能进一步与CO和醋酸钠反应得到反式羟基酯化合物 (式4)。
在氢化钠和DMSO存在下将配合物1用丙二酸乙酯处理能发生反式成环反应,得到双环[3.3.0]辛烷-2,6-二丙二酸酯 (式5)。
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