临床前预实验 临床前研究 临床前CRO服务 临床前CRO公司

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吉妮欧细胞库拥有符合GMP标准的万级净化细胞培养室、BSL-2 实验室，并配套多功能实验室2000方，涵盖各类细胞1000余株， 拥有细胞、动物、分子、蛋白、生信多技术平台，可满足各类新 药筛选的需求，提供体内、体外药效测试一站式服务。 级实验动物中心，可饲养大小鼠5000笼，除每间动物房 配有操作台外，另设置4间操作室，动物饲养密度适宜，实验操 作空间有充分保障。配有活体成像仪、呼吸机、脑定位仪、水迷 宫等各类疾病模型动物操作设备，拥有整套医用级消洗设备，可 提供动物房租赁、代养繁殖、模型定制、药效测试等服务。

广州吉妮欧生物科技有限公司成立于 2010 年，致力于基础研发和临床转化 服务的国家高新技术认定企业，获得广州股权交易中心挂牌，股权代码 891735。 我司占地面积 1300 余平，拥有 P2 级实验室，新建设动物房可容纳 2000 只实验 小鼠，并申报实验动物环境最高级别 SPF 级认证。公司现拥有职工 27 人，其中 本科以上科技人员 18 名，硕士/博士 6 名。我司现有三大板块业务：科研市场的 产品有吉妮欧 TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务；专注于新药研发 的临床前 CRO 服务；和针对临床个体化医疗的产品 QuiGue TM-PDX 快唯可体内药 敏筛查、QuiGue TM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和 QuiGue TM-Quick3D 快唯 可体外快速药敏筛。 近年来我司已获授权自主知识产权 18 件，发明专利实审 3 件、已受理 1 件、 在申报 2 件。通过广泛与广州医科大学，南方医科大学，中山大学深度合作，建 立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，为企业奠定在同行业内的核心竞争力。 企业核心项目为“PDX 模型、动物疾病模型及 3D 类器官在抗肿瘤新药研发、 临床个体化治疗中的应用”，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX 肿瘤异体移植 活体标本库近 200 个，已经具备相当规模，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求； 自主研发的 NOD-Rag2null IL-2Rynull 免疫缺陷鼠获得发明专利受理，是 PDX 模型 建立的关键因素，能有效提高成瘤率。可进行自我繁育，极大降低了 PDX 模型 在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。 除了具有 PDX 模型药效评估优势外，还拥有 CR 技术在肿瘤细胞原代培养、 3D 类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势，构成精准药敏筛选的三把利剑。 形成以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求为平台，服务于患 者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。