登革热快速检测试剂盒是用来定性检测人血清、血浆和全血中的登革热病毒IgM和IgG抗体的方法。这方法能用来鉴别初次和二次感染。它仅能用来检测具有临床登革热症状的病人的样本。结果是假定阳性的，必须经病毒分离、双份血清分析、免疫组织化学检测抗原或病毒核酸检测证实有登革热病毒感染。
原理：
在处理病人样本时，登革热特异性IgM和IgG抗体和包埋在横过盒膜的两条线上的抗-人IgM和IgG抗体相结合。胶态金复合物包含重组登革热1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕获而显现出粉红色的线。设定一个对照程序来指示方法操作正确。
警示
1.所有的人血产品都应该按可能有传染性的材料来处理。疾病预防控制中心和国家健康署建议可能传染的抗原应该在2级生物安全下进行处理。
2.不要用嘴吸取液体，皮肤不要和试剂或病人样本接触。
3.严格按照操作规程才能得到的结果。试剂必须小心地加以保持实验的准确度和精确度。
4.超出操作规程时间和温度范围做试验可能会导致无效的结果。没有在即定的时间和温度内做试验必须要重做。
5.试剂盒内的成份是经一批单位进行质量控制的。不同批号的产品不同混合使用。不要与其它制造商的产品混合。
6.小心使用，避免试剂污染。如果确实是有微生物污染或有沉淀，就不要使用。配试剂的仪器、容器或是试剂生物污染都可导致错误的实验结果。
7.不要加热失活的样本。
8.试剂盒贮存在干燥的地方。
9.不要重复使用试剂盒。
10.如果箔袋有破损，试剂盒就不要使用。
11.试验材料应该按当地的、州和/或国家法律来处理。
试剂的贮存方法和期限
1.试剂盒贮存在2~30°C，试剂要稳定必须保持恒温，直至失效。有效期参见包装袋标签。
2.不要冷冻试剂。
3.在包装袋上标示的有效期内试剂都可使用。
4.试剂超过有效期不能使用。
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