药物研发实验
广州弗尔博生物科技有限公司是一家立足于生物医药技术研发,服务于各大科研院校、医院和药企,致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。已为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。
同时公司的研发外包服务主要针对国内外药企,尤其是新兴的中小型生物药、核 酸药、单抗靶向药研发公司,以及科研院所,为客户提供高效率低成本的体外高 通量药物活性筛选,动物体内药效测试等服务,从而节省新药研发的时间和费用, 加快速度和进程。 依托公司 1000 多种细胞系的大型细胞库平台,可以为客户提供不同肿瘤来 源、不同部位来源、不同病理分型和不同基因突变类型的测试组合方案,进行高 通量多维度的体外快速药物活性检测。SPF 级的动物实验室,可以进行人源肿瘤 活体样本库的建立、PDX 异种移植瘤模型的建立与药效实验、CDX 细胞系的移植 瘤模型建立与药效实验、人源化免疫系统小鼠对 I-O 药物的测试、体外细胞杀伤 性测试等。
截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系,客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地,以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢,弗尔博期待与您的合作!
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药物研发实验是指在药物研发过程中进行的一系列实验,旨在评估和验证药物的特性、效果和安全性,为药物的开发和上市提供依据。药物研发实验通常包括以下几个阶段:
目标鉴定与验证:通过生物学、化学和生物信息学等手段,确定潜在的治疗目标,并对其进行验证,以确保该目标在疾病发生和发展中的重要性。
药物筛选与设计:使用高通量筛选技术和计算方法,从大量的化合物库中筛选出具有潜在药效的候选化合物,并进行分子设计和优化,以增强其活性、选择性和药代动力学性质。
体外实验:通过细胞培养、酶反应、受体结合实验等体外模型,评估药物的活性、毒性、代谢和药代动力学等特性。
动物实验:在动物模型中对药物进行进一步的评价,包括药物吸收、分布、代谢、排泄、药效学效果和安全性等方面的研究。
临床前安全性评估:通过急性毒性、亚慢性毒性、生殖毒性、致癌性等实验,评估药物在体内的安全性和不良反应。
临床前药效学评估:通过疾病模型、细胞活性测定和药物动力学等实验,评估药物对疾病的治疗效果及其机制。
临床前药代动力学评估:通过体外和动物实验,研究药物的吸收、分布、代谢、排泄和药物相互作用等药代动力学特性。
药物研发实验是一个复杂而多样化的过程,旨在评估和优化药物的活性、选择性、药代动力学和安全性等方面。这些实验为药物研发提供了关键的数据和信息,以指导进一步的临床试验,并最终为市场上的新药提供支持。需要强调的是,在进行药物研发实验时,必须遵守伦理规范,保证实验的可靠性和可重复性,尽量减少动物使用数量和痛苦。
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