PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂

PF-06873600

英文名：PF-06873600   

货号：CCC27

CAS：2185857-97-8

分子式：C20H27F2N5O4S

分子量：471.52

性状 ： 固体

存储：Powder: -20°C for 3 years　|　In solvent: -80°C for 2 years

纯度：98%+  NMR  HPLC

包装信息：10mg，500mg，1g，5g，10g+

PF-06873600, CAS 2185857-97-8

用途：PF-06873600 是一种选择性和口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂（CDK2、CDK4 和 CDK6，Ki 分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。

PF-06873600(实施例8)是一种口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 PF-06873600选择性地靶向,结合并抑制CDK的活性。抑制这些激酶导致细胞周期停滞,诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。 CDKs,ATP依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶,是细胞周期进程和细胞增殖的重要调节因子,在肿瘤细胞中经常过表达。