化学性质
本品为白色粉末;无臭,味苦。Mp200-204℃。在乙醇和冰醋酸中易溶,在氢氧化钠试液中溶解,在氯仿中不溶。UDCA为CDCA的同分异构体,其溶石作用强于CDCA,无腹泻及肝脏毒性。UDCA能降低胆固醇的吸收,并能降低胆固醇的合成及胆汁中的胆固醇含量。另外,UDCA亦能降低伴刀豆蛋白A结合片段,该物质能促进胆汁结晶的形成,从而抑制结石的形成。UDCA和CDCA联合使用,可增强各自单独使用的溶石作用,同时减轻副作用。两者联用主要用于治疗胆囊胆固醇结石,患者胆石与胆汁等密度或者胆石CT值低于75单位时,UDCA的溶石速度最快。胆石症病人使用本品后,可增加外周血小板数量。
用途
胆石溶解药。主要用于不宜手术治疗的胆固醇型胆结石,尤其是胆囊功能基本正常、结石直径在15mm以下、透X线、非钙化型的浮动胆固醇结石的治愈率高。对中毒性肝炎、胆囊炎、原发性硬化性胆管炎、原Chemicalbook发性胆汁淤积性肝硬化也有一定的治疗效果。提高α-干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效。有腹泻,罕见便秘、过敏反应、瘙痒、头痛、头晕、胃痛、胰腺炎及心动过缓等。胆道完全阻塞和严重肝功能减退者及孕妇忌用。
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