在安装了冷凝器、搅拌器和滴液漏斗的12L三颈园底烧瓶中盛4060mL的90%甲酸,在搅拌下从滴掖漏斗中慢慢加入1040g (17.3mol)乙二胺,然后较快一些地加入5960mL的37%的甲醛溶液。从溶液中均匀地逸出二氧化碳表明反应正在进行,当开始迅速放出气泡的阶段平息后,加热回流48h,趁仍然沸腾时,小心地用1.0L浓硫酸处理反应混合物使胺成为盐。蒸掉过量的甲醛、甲酸和水。在收集了5600mL蒸馏液之后,残余物开始发泡,加入新的用900g氢氧化钠配成的50%水溶液,大约要蒸出1L的胺产物。残余物用浓氢氧化钾水溶液处理可以盐析出更多的胺。合并所得的胺,用粒状氢氧化钾干燥,与钠一道蒸馏,即得N,N,N'N'-四甲基乙二胺。[1]
用作生化试剂、环氧树脂交联剂,也是制备季铵化合物的中间体。[1
S16:远离火源。
S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
S36/37/39:穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
危险品标志F:易燃物质C:腐蚀性物质危险类别码R11:非常易燃。R34:会导致灼伤。R20/22:吸入和不慎吞咽有害。危险运输编码:UN 2372 3/PG 2[1]
F:易燃物质
C:腐蚀性物质
R11:非常易燃。
R34:会导致灼伤。
R20/22:吸入和不慎吞咽有害。
危险运输编码:UN 2372 3/PG 2[1]
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