坦索罗辛杂质20,Tamsulosin Impurity 20
  • 坦索罗辛杂质20,Tamsulosin Impurity 20

坦索罗辛杂质20, 622853-25-2, 杂质

价格 询价
包装 10mg 50mg 100mg
最小起订量 5mg
发货地 广东
更新日期 2024-07-10
QQ交谈 微信洽谈

产品详情

中文名称:坦索罗辛杂质20英文名称:Tamsulosin Impurity 20
CAS:622853-25-2品牌: TOREF
产地: 国内保存条件: (-20℃)
纯度规格: 95`23%产品类别: 杂质标准品
货号: REF-T62020是否进口:
用途: 未定义产品规格: 白色固体
分子式: C17H23ClN2O3S分子量: 370.89
2024-07-10 坦索罗辛杂质20 Tamsulosin Impurity 20 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 国内 (-20℃) 95`23% 杂质标准品


其它 坦索罗辛杂质20 相关介绍

名称与概述

通用名:盐酸坦索罗辛缓释胶囊

汉语拼音:Yansuan Tansuoluoxin Huanshi Jiaonang

商品名:哈乐

英语名:Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules

主要成份:盐酸坦索罗辛

化学名:(-)-(R)-5-[2-[[2-(邻-乙氧苯氧基)乙基]胺基]丙基]-2-甲氧苯基磺酰胺盐酸盐。

分子式:C20H28N2O5S·HCL

分子量:444.98

性状:本品为双色硬胶囊,内容物为类白色球形颗粒。

药代动力学

吸收、分布、消除:本品成人一次口服0.2mg时,6.8小时后血药浓度达到高峰但快扬食,半衰期为10.0小时,其AUC0~∞与普通制剂几乎相等,因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服,血药浓度可在第4天达到存导稳定状态。

编辑本卷胜停六吧欢段  适应症

前列腺增生症引起的排尿障碍。

用法用量

成人每日一次,每次一粒(0.2mg),饭后口服零置另尔迫选。根据年龄、症状的不同可适当增减。

编技强结约宽辑本段  不良反应

①精神神经系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。

②循环系晶手线于课统:偶见血压下降心率加快等。

③过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。

④消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。

肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高。

⑥其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠县石补高道副织者染移走感等。

禁忌症

对本品过敏者禁用。

注意事项

1、排除前列腺癌诊断之后者可使用本使植校东线意感跟感字品。

2、合用降压药时应密切注意血压变化。

3、注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。

4、体位性低血压患者和科应企血甲肾功能不全患者慎余批风司罪重使用。

特殊用药

尚不明确。

儿童用药

儿童禁用。

老年用药

因高龄者中常伴有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的症状,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。

药物作用

1、本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。

2、西咪替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品婷才间剂量超过0.4mg时。

药物过量

本品过量使用可能会引起血压下兴阻推推距门始降,因此要注意用量。

规格

0.2mg

贮藏

密封、室温保存。

基本信息

中文名称:坦索洛新

中文别名:(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-甲氧基-苯磺酰胺;坦索罗辛2-羟基苯丙酮;坦索罗辛;盐酸坦索罗辛(盐酸坦洛辛);

英文名称:tamsulosin

英文别名:Tamsulosinum; [14C]-Tamsulosin; Tamsulosina [INN-Spanish]; Tamsulosina; Tamsulosine;

CAS号:106133-20-4

分子式:C20H28N2O5S

分子量:408.51200

精确质量:408.17200

PSA:108.26000

LogP:4.51290

物化性质

外观与性状:白色晶体

密度:1.191 g/cm3

熔点:226-228ºC

沸点:595.5ºC at 760 mmHg

闪点:313.9ºC

折射率:1.553

蒸汽压:3.79E-14mmHg at 25°C

相关药品信息

分类

泌尿系统药物 > 前列腺增生症用药

剂型

缓释胶囊:0.1mg,0.2mg。贮法:密封保存。

坦索罗辛的药理作用

1.能选择性地阻断α1受体,对α1受体的亲和力较对α2受体强5400~24000倍,这一特性可使其疗效增强,不良反应减少。

2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体,故坦索罗辛对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有高选择性阻断作用,其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍,因此坦索罗辛的疗效明显且可减少服药后发生直立性低血压的危险。

3.可降低尿道内压曲线中前列腺部压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。

坦索罗辛的药代动力学

坦索罗辛口服胶囊为缓释剂。成人单次口服0.2mg,经(5.50±1.10)h达血药浓度峰值(5.99士1.61)ng/ml。连续服药,血药浓度可在第4d达稳定状态。药物通过肝脏代谢,其血浆蛋白结合率约为99%,分布体积约为0.2L/Kg,消除半衰期为(8.12±3.84)h。坦索罗辛代谢产物的70%~75%随尿液排出,25%~30%经肠道随粪便排出。

坦索罗辛的适应证

用于治疗前列腺增生所致的排尿异常(如尿频、夜尿增多、排尿困难等),适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者。

坦索罗辛的禁忌证

对坦索罗辛过敏者。

注意事项

1.慎用 (1)直立性低血压患者。(2)冠心病患者。(3)肾功能不全者。

2.药物对老人的影响 因高龄患者中常有肾功能低下者,故应充分注意观察患者服药后的状况,如达不到预期的疗效,不应继续增量,而应改用其他方法治疗。

3.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局(FDA)对坦索罗辛的妊娠安全性分级为B级。

4.药物对哺乳的影响 尚不明确。

5.用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间应定期监测血常规、肝功能、血压和心率。

6.在使用坦索罗辛治疗前,须排除前列腺癌的可能。

7.坦索罗辛主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌,并无缩小前列腺体积的作用。如前列腺体积过大,梗阻症状明显,可与5-α还原酶抑制剂同时服用。严重尿潴留时不应单独服用坦索罗辛。

8.坦索罗辛缓释胶囊宜整粒吞服,不要嚼碎胶囊内的颗粒。

9.虽然坦索罗辛对血管平滑肌影响极少,但因患者多为老年人,故服药后仍应稍事休息为宜。

10.与β肾上腺素受体阻滞药或降压药合用时,须密切监测以防低血压。与β肾上腺素受体阻滞药合用时,坦索罗辛的起始剂量应较常规剂量小,且最好在就寝时使用。

11.坦索罗辛过量使用可致血压下降,因此应注意用量。

12.用药期间如发生血压下降,应立即采取减量、停药等适当处理;如出现皮疹,应立即停药。

13.由于服药期间可出现与直立性低血压相关的症状(如眩晕等),因此服药期间不宜驾驶、操纵机械或执行危险性作业。

14.用药后如治疗效果不明显,宜及时更换治疗方法。

坦索罗辛的不良反应

1.中枢神经系统:偶见头晕、倦怠、步态蹒跚等。

2.心血管系统:偶见血压下降、心率加快等。

3.胃肠道:偶见食欲缺乏、吞咽困难、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛等。

4.肝脏:偶见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)升高,停药后可恢复正常。

5.过敏反应:偶见皮疹。

6.其他:偶见鼻塞、浮肿等。

坦索罗辛的用法用量

一次0.2mg(或0.4mg),一日1次,饭后服用。根据年龄、症状不同可适当增减。

坦索罗辛与其它药物的相互作用

1.与西咪替丁合用,可抑制坦索罗辛的代谢,增加坦索罗辛的血药浓度,从而导致毒性反应。

2.首次与β肾上腺素受体阻滞药合用,常可增加发生低血压的危险。食物可减少坦索罗辛的吸收,从而降低坦索罗辛的生物利用度。

杂质、分离纯化业务介绍

  桐晖药业公司成立20多年,提供原料/参比制剂的同时,拥有一个高水平的合成定制和分离纯化团队、提供高难度定制合成和分离纯化服务,建立了完善的杂质分离技术平台,可以快速的帮您得到所需的杂质纯品,特别擅长高难度的微量杂质标样制备,比如(万分之一等极低含量,溶解度差,稳定性差,分离度差,保留弱,发酵类药物杂质),可以提供合理的监测和控制方法,分离和纯化其过程中产生的微量未知杂质。帮您轻松解决杂质研究的难题。严格把控质量关,配套资质齐全,所有杂质均可提供COA。现除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中检所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的销售,品类齐全,价格有竞争力。



专业分离纯化制备服务(高难度项目解决方案):


  1、含量低
  2、分离度差
  3、稳定性差
  4、溶解性差
  5、保留弱
  6、无紫外吸收
  
  
  

我们的优势:


  1、专业团队,完善的平台,分离纯化技术成熟,经验丰富
  2、药物研发和注册过程中所需的相关杂质的定制合成
  3、药物研究多成分粗品,提供分离纯化和结构解析
  4、擅长分离低含量,分离度差,无紫外吸收的成分
  5、多种分离技术组合,周期短,成功率高,价格优
  6、毫克级,克级,公斤级纯化、技术转让
  7、提供完整的资料COA等相关检测数据满足申报要求
  8、快速高效交付,品质高,售后服务质量好



成功案例对卡磺钠注射液多个杂质分离纯化,确定结构,帮助客户解决生产难题

药物杂质光谱图

桐晖药业,基于核磁、色谱及其联用技术,在分离纯化、结构确证细分领域潜心钻研十余载,现为您提供技术专属性强、纯度高、重现性好、结构确证无误的专业解决方案,助力药品研发。


关键字: 坦索罗辛杂质20;坦索罗辛杂质20杂质;坦索罗辛杂质20对照品;坦索罗辛杂质20标准品;坦索罗辛杂质20标准品;

公司简介

广州市桐晖药业有限公司成立于1999年,国家GSP认证,主要经营中西药制剂及化学原料、医药化工原料和医药中间体等产品。桐晖拥有雄厚的经济实力,是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业。 桐晖药业是行业中的进口药专家,积极快速引进国外战略性新产品,尤其是国内紧缺或空白的新产品,已与全球各大药企建立深入的合作关系,致力于将国际上最新、最好的产品引入中国市场,打造中国医药行业排头兵。 桐晖药业是世界新产品进出口的专业平台,在国际医药界享有很高的名望和美誉。它拥有一支专业的营销部、市场部和进口注册团队,具有专业的产品打造力,高度准确的终端占有力,打造同类产品中的优秀品
成立日期 1999-12-28 (25年) 注册资本 1000万
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 医药中间体,原料药 经营模式 贸易,定制,服务
  • 广州市桐晖药业有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:25年
  • 注册资本:1000万
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:原料药进口,杂质,参比制剂,注册申报和出口业务
  • 公司地址:广州市黄埔区科学大道181号A4栋12楼
询盘
内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 |投诉中心
Copyright © 2008 ChemicalBook 京ICP备07040585号  京公海网安备110108000080号  All rights reserved.
400-158-6606