坦索罗辛杂质6,Tamsulosin Impurity 6
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坦索罗辛杂质6, 2724727-12-0, 杂质

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包装 10mg 50mg 100mg
最小起订量 5mg
发货地 广东
更新日期 2024-07-17
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产品详情

中文名称:坦索罗辛杂质6英文名称:Tamsulosin Impurity 6
CAS:2724727-12-0品牌: TOREF
产地: 国内保存条件: 2-8℃
纯度规格: 95`16%产品类别: 杂质标准品
货号: REF-T62018是否进口:
用途: 未定义产品规格: 淡黄色固体
分子式: C20H28ClNO3分子量: 365.9
2024-07-17 坦索罗辛杂质6 Tamsulosin Impurity 6 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 国内 2-8℃ 95`16% 杂质标准品


其它 坦索罗辛杂质6 相关介绍

名称与概述

通用名:盐酸坦索罗辛缓释胶囊

汉语拼音:Yansuan T360百科ansuoluox按香格啊绿in Huanshi Jiaonang

商品名:哈乐

英语名:Tamsulosin Hydrochl格告皇苦不可持蒸oride Sustained Release Capsules

主要成份:盐酸坦索罗辛

化学名:(-)-(R)-5-[2-积探[[2-(邻-乙氧苯氧基)乙基]胺基]丙基]-2-甲氧苯基磺酰题老未就要病算胺盐酸盐。

分子式:C20H28N2O5友黑国夜主S·HCL

分子量:444.98

性状:本品为双色硬胶囊,内容物为类白色球形颗粒。

编适次气额低辑本段  药代动力学

吸收、分布、消除:本品成人一次口服0.2mg时,6.8小时后血药浓度达花传终军和服左妈换引客到高峰,半衰期为10.0小时,其AUC0~∞与普通制剂几乎相等,因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服,血药浓度可在第4天达到逐置器控也需又稳定状态。

适应症

前列腺增生症引起的如迅排尿障碍。

集湖报志社率自段法用量

成人每日一次,每次一粒(0.2mg),饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。

不良反应

①精神神经系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。

②循环系统:偶见血压下降心率加快等。

③过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。

④消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。

⑤肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高跑始入。

⑥其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

禁忌症

对本品过敏者禁用。

容短实动影象害蛋叠     注意事项

1、排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。

2、合用降压药时应密切注意血压变化。

3、注意不要嚼碎胶囊内的颗粒雨室绿散年服才每

4、体位性低血压质李任影夜含你斤黄患者和肾功能不全患者粒进据求动衣班施起息主慎重使用。

特殊用药

尚不明确。

儿童用药

儿童禁用。

老年用药

因高龄者中常伴有肾功能低下者,这种情况下应充分罪简立刘信领三接注意观察患者服药后的症状,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。

药物作用

1、本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。

2、西咪替丁增初损队几加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重阶裂烟训拉,尤其本品剂量超过0.4mg时。

药物过量

本品过量使用可能会引起血压下降,因此要注意用量。

规格

0.2mg

贮藏

密封、室温保存。

杂质、分离纯化业务介绍

  桐晖药业公司成立20多年,提供原料/参比制剂的同时,拥有一个高水平的合成定制和分离纯化团队、提供高难度定制合成和分离纯化服务,建立了完善的杂质分离技术平台,可以快速的帮您得到所需的杂质纯品,特别擅长高难度的微量杂质标样制备,比如(万分之一等极低含量,溶解度差,稳定性差,分离度差,保留弱,发酵类药物杂质),可以提供合理的监测和控制方法,分离和纯化其过程中产生的微量未知杂质。帮您轻松解决杂质研究的难题。严格把控质量关,配套资质齐全,所有杂质均可提供COA。现除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中检所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的销售,品类齐全,价格有竞争力。



专业分离纯化制备服务(高难度项目解决方案):


  1、含量低
  2、分离度差
  3、稳定性差
  4、溶解性差
  5、保留弱
  6、无紫外吸收
  
  
  

我们的优势:


  1、专业团队,完善的平台,分离纯化技术成熟,经验丰富
  2、药物研发和注册过程中所需的相关杂质的定制合成
  3、药物研究多成分粗品,提供分离纯化和结构解析
  4、擅长分离低含量,分离度差,无紫外吸收的成分
  5、多种分离技术组合,周期短,成功率高,价格优
  6、毫克级,克级,公斤级纯化、技术转让
  7、提供完整的资料COA等相关检测数据满足申报要求
  8、快速高效交付,品质高,售后服务质量好



成功案例对卡磺钠注射液多个杂质分离纯化,确定结构,帮助客户解决生产难题

药物杂质光谱图

桐晖药业,基于核磁、色谱及其联用技术,在分离纯化、结构确证细分领域潜心钻研十余载,现为您提供技术专属性强、纯度高、重现性好、结构确证无误的专业解决方案,助力药品研发。


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公司简介

广州市桐晖药业有限公司成立于1999年,国家GSP认证,主要经营中西药制剂及化学原料、医药化工原料和医药中间体等产品。桐晖拥有雄厚的经济实力,是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业。 桐晖药业是行业中的进口药专家,积极快速引进国外战略性新产品,尤其是国内紧缺或空白的新产品,已与全球各大药企建立深入的合作关系,致力于将国际上最新、最好的产品引入中国市场,打造中国医药行业排头兵。 桐晖药业是世界新产品进出口的专业平台,在国际医药界享有很高的名望和美誉。它拥有一支专业的营销部、市场部和进口注册团队,具有专业的产品打造力,高度准确的终端占有力,打造同类产品中的优秀品
成立日期 1999-12-28 (25年) 注册资本 1000万
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 医药中间体,原料药 经营模式 贸易,定制,服务
  • 广州市桐晖药业有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:25年
  • 注册资本:1000万
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:原料药进口,杂质,参比制剂,注册申报和出口业务
  • 公司地址:广州市黄埔区科学大道181号A4栋12楼
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