端粒酶存在于 85-90%的肿瘤组织中,因此通过检测端粒酶活性就有可能早期诊断大多数肿瘤。目前最常用的检测端粒酶活性的方法就是TRAP (TelomericRepeatAmplification Protocol,端粒重复片段扩增),它利用端粒酶能在底物DNA末端添加不同数量的 TTAGGG 序列这一特点,通过 PCR 检测延伸产物而高效检测端粒酶活性。但是传统的 TRAP 方法为终点电泳检测法,灵敏度低,没法定量,同时还容易产生气溶胶污染。为克服这些缺点,本公司开发了基于探针法qPCR的TRAP试剂盒。它具有以下特征:
1. 即开即用,提供从细胞裂解到 qPCR 所有试剂,免去自己优化条件。
2. 基于探针法荧光定量 PCR,比电泳法 TRAP 灵敏度高。
3. 使用探针,专一性比电泳法 TRAP 高。
4. 提供阳性对照,可以进行基于此对照的定量分析。
5. 一管式操作,免去气溶胶污染之忧。
6. 既可用于定量,又可用于定性。用于定量时线性范围至少有5 个数量级。
7. 既可用于培养细胞,也可用于实体组织(包括肿瘤组织)。
8. 本产品足够 50 次 20uL 体系的 TRAP PCR 检测。
9. 本产品只能用于科研。
北京天净沙基因科技有限公司
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