![桐晖药业产品介绍](/SupplyImg/2023-08-20/6382817085955690037333784.jpg)
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成份
本品主要成份为:地塞米松。
化学名:16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
分子式:C22H29FO5
分子量:392.5
性状
本品为白色片,味微甜带苦。
适应症
肾上腺皮质激素类药。主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。
规格
0.75mg
用法用量
口服。成人开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。维持量视病情而定,约一日0.75mg(1片)。
不良反应
本品较大剂量易引起糖尿病、骨质疏松、消化道溃疡和类库欣综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
禁忌
1.对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。
2.高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用,但应注意病情恶化的可能。
注意事项
1. 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用,如确有必要应用时,必须给予适当的抗结核、抗感染治疗。
2. 长期服药后,停药前应逐渐减量。
3. 糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不全、甲状腺功能减退症的患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率,动物试验有致畸作用,应权衡利弊使用。
2.乳母接受大剂量给药,则不应哺乳,防止药物经乳汁排泄,造成婴儿生长抑制、肾上腺皮质功能抑制等不良反应。
儿童用药
小儿如使用肾上腺皮质激素,须十分慎重,因激素可抑制患儿的生长和发育,如确有必要长期使用时,应使用短效或中效制剂,避免使用长效地塞米松制剂。并观察颅内压的变化。
老年用药
易产生高血压;老年患者,尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。
药物相互作用
1.与巴比妥类、苯妥英、利福平同服,本品代谢促进作用减弱。
2.与水杨酸类药合用,可降低水杨酸盐的血药浓度。
3.可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用,应调整剂量。
4.与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症,应注意用量。
药理毒理
本品抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺轴抑制作用较强。
1.抗炎作用:本产品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。
2.免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。
药代动力学
本品极易自消化道吸收,其血浆半衰期(t1/2)为190分钟,组织半衰期(t1/2)为3日。
血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。
贮藏
遮光、密封保存。
包装
本品为铝塑泡罩包装,每板12片,每盒4板。
哺乳期分级
地塞米松: L3,半衰期3.3h 乳汁里的量没有很大可能产生临床效益,除非长期大剂量使用
杂质、分离纯化业务介绍
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![药物杂质光谱图 药物杂质光谱图](/SupplyImg/2023-08-20/6382817128970530441784837.jpg)
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