去氧肾上腺素杂质13,Phenylephrine Impurity 13
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去氧肾上腺素杂质13, , 杂质、对照品 新品

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包装 10mg 50mg 100mg
最小起订量 5mg
发货地 广东
更新日期 2024-07-17
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产品详情

中文名称:去氧肾上腺素杂质13英文名称:Phenylephrine Impurity 13
CAS:830346-80-0品牌: TOREF
产地: 国内保存条件: 2-8℃
纯度规格: 【95.76%】产品类别: 杂质标准品
货号: REF-P20019用途: 未定义
分子式: C16H18N2O分子量: 254.33
2024-07-17 去氧肾上腺素杂质13 Phenylephrine Impurity 13 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 国内 2-8℃ 【95.76%】 杂质标准品


其它 去氧肾上腺素杂质13 相关介绍

去氧肾上腺素

药品概述    注意事项    安全用药

功效作用

本品用于治疗体克及麻醉时维持血压,也用于控制阵发性室上性心动过速的发作。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

盐酸去氧肾上腺素注射液:

1、成人常用量:

(1)血管收缩,局麻药液中每20m1可加本品lmg,达到1:2000度;蛛网膜下腔啕灌每2-3m1达到1:1000浓度。

(2)升高血压,轻或中度低血压肌内注射25m再次给药间隔不短于1015分钟射一次0.2mg,按需每隔10-15分钟给药一次。

(3)阵发性室上性心动过速,初量静脉注射0.5mg,20-30秒钟内注入,以后用量递增,加药量不超过0.1-0.2mg,一次量以1mg为限。

(4)严重低血压和休克(包括与药物有关的低血压),可静脉给药,5%葡萄糖注射液或0.9%

氯化钠注射液每500m1中加本品10mg(1:50000度),开始时滴速为每分钟100-180滴血压稳定后递减至每分钟40-60滴,必要时浓度可加倍,滴速则根据血压而调节。

(5)为了预防蛛网膜下腔阻滞期间出现低血压,可在阻滞前3-4分钟肌内注射本品2-3mg。

药品类型

处方药 西药 非医保

参考价格

3.35元-11.16元

商品名称

禾丰

常见规格

盐酸去氧肾上腺素注射液:1ml:10mg。

贮藏方式

遮光,密闭保存。

黄琳  | 主任药师   药剂科

北京大学人民医院  三级甲等  

注意事项

1、交叉过敏反应:对其他拟交感胺如苯丙胺、麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、奥西那林、间羟异丙肾上腺素过敏者,可能对本品也异常敏感。

2、下列情况慎用:严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺功能亢进、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。

3、治疗期间除应经常测量血压外,须根据不同情况作其他必要的检查和监测。

4、防止药液漏出血管,出现缺血性坏死。

5、运动员慎用。

禁忌症

高血压、冠状动脉硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗塞者禁用,近两周内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。

不良反应

1、胸部不适或疼痛、眩晕、易激怒、震颤、呼吸困难、虚弱等,一般少见,但持续存在时需注意。

2、持续头痛以及异常心率缓慢,呕吐,头胀或手足麻刺痛感,提示血压过高而逾量应立即重视,调整用药量:反射性心动过缓可用阿托品纠正,其他逾量表现可用a受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。3、静注给药治疗阵发性心动过速时常出现心率加快或不规则,提示过量。

杂质、分离纯化业务介绍

  桐晖药业公司成立20多年,提供原料/参比制剂的同时,拥有一个高水平的合成定制和分离纯化团队、提供高难度定制合成和分离纯化服务,建立了完善的杂质分离技术平台,可以快速的帮您得到所需的杂质纯品,特别擅长高难度的微量杂质标样制备,比如(万分之一等极低含量,溶解度差,稳定性差,分离度差,保留弱,发酵类药物杂质),可以提供合理的监测和控制方法,分离和纯化其过程中产生的微量未知杂质。帮您轻松解决杂质研究的难题。严格把控质量关,配套资质齐全,所有杂质均可提供COA。现除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中检所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的销售,品类齐全,价格有竞争力。



专业分离纯化制备服务(高难度项目解决方案):


  1、含量低
  2、分离度差
  3、稳定性差
  4、溶解性差
  5、保留弱
  6、无紫外吸收
  
  
  

我们的优势:


  1、专业团队,完善的平台,分离纯化技术成熟,经验丰富
  2、药物研发和注册过程中所需的相关杂质的定制合成
  3、药物研究多成分粗品,提供分离纯化和结构解析
  4、擅长分离低含量,分离度差,无紫外吸收的成分
  5、多种分离技术组合,周期短,成功率高,价格优
  6、毫克级,克级,公斤级纯化、技术转让
  7、提供完整的资料COA等相关检测数据满足申报要求
  8、快速高效交付,品质高,售后服务质量好



成功案例对卡磺钠注射液多个杂质分离纯化,确定结构,帮助客户解决生产难题

药物杂质光谱图

桐晖药业,基于核磁、色谱及其联用技术,在分离纯化、结构确证细分领域潜心钻研十余载,现为您提供技术专属性强、纯度高、重现性好、结构确证无误的专业解决方案,助力药品研发。


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公司简介

广州市桐晖药业有限公司成立于1999年,国家GSP认证,主要经营中西药制剂及化学原料、医药化工原料和医药中间体等产品。桐晖拥有雄厚的经济实力,是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业。 桐晖药业是行业中的进口药专家,积极快速引进国外战略性新产品,尤其是国内紧缺或空白的新产品,已与全球各大药企建立深入的合作关系,致力于将国际上最新、最好的产品引入中国市场,打造中国医药行业排头兵。 桐晖药业是世界新产品进出口的专业平台,在国际医药界享有很高的名望和美誉。它拥有一支专业的营销部、市场部和进口注册团队,具有专业的产品打造力,高度准确的终端占有力,打造同类产品中的优秀品
成立日期 1999-12-28 (25年) 注册资本 1000万
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 医药中间体,原料药 经营模式 贸易,定制,服务
  • 广州市桐晖药业有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:25年
  • 注册资本:1000万
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:原料药进口,杂质,参比制剂,注册申报和出口业务
  • 公司地址:广州市黄埔区科学大道181号A4栋12楼
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