头孢哌酮杂质24,Cefoperazone Impurity 24
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头孢哌酮杂质24, , 杂质、对照品

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包装 10mg 50mg 100mg
最小起订量 5mg
发货地 广东
更新日期 2024-08-09
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产品详情

中文名称:头孢哌酮杂质24英文名称:Cefoperazone Impurity 24
品牌: TOREF产地: 国内
保存条件: 2-8℃产品类别: 杂质标准品
货号: REF-C04015用途: 未定义
分子式: C25H29N9O9S2分子量: 663.68
2024-08-09 头孢哌酮杂质24 Cefoperazone Impurity 24 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 国内 2-8℃ 杂质标准品

化合物简介

基本信息

化学式:C25H27N9O8S2

分子量:645.667

CAS号:62893-19-0

EINECS号:263-749-4

理化性质

密度:1.77g/cm3

熔点:169-171℃

折射率:1.819

外观:白色或类白色结晶性粉末

溶解性:溶于丙酮或二甲亚砜,微溶于甲醇或乙醇,极微溶于水

分子结构数据

摩尔折射率:158.18

摩尔体积(cm3/mol):363.6

等张比容(90.2K):1110.2

表面张力(dyne/cm):86.8

极化率(10-24cm3):62.70

药典信息

基本信息

本品为(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1- 哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸,按无水物计算,含头孢哌酮(C25H27N9O8S2)不得少于95.0%。

性状

本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,有引湿性。

本品在丙酮或二甲亚砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中极微溶解。

比旋度

取本品,精密称定,用磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钾溶液,用10mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并稀释成每1mL中含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-30°至-38°。

鉴别

1、取本品约10mg,加水2mL与盐酸羟胺溶液 [取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000mL)1份,乙醇4份,混匀] 3mL,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1mL,摇匀,显红棕色。

2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。

检查

酸度

取本品,加水制成每1mL中含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0。

水分

取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

磷酸盐缓冲液

取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0mL与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0mL,混匀,用磷酸调节pH值至7.0。

供试品溶液

取本品约50mg,精密称定,置100mL量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,摇匀。

对照品溶液

取头孢哌酮对照品适量,精密称定,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。

系统适用性溶液

取头孢哌酮对照品、杂质A对照品(先以乙腈溶解)及头孢哌酮S异构体对照品适量,加少量磷酸盐缓冲液溶解,再用流动相稀释制成每1mL中各含0.2mg的混合溶液。

色谱条件

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以三乙胺醋酸溶液(取三乙胺14mL与冰醋酸5.7mL,加水稀释置100mL,摇匀)-乙腈-水(1.2:120:880),并用冰醋酸调节pH值至3.0±0.2为流动相,检测波长为254nm,进样体积20µL。

系统适用性要求

系统适用性溶液色谱图中,按杂质A、 头孢哌酮和头孢哌酮S异构体的顺序出峰,各峰间的分离度均应符合要求。

测定法

精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

类别

β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。

贮藏

密封,冷处保存。

安全信息

安全术语

S26:Very toxic by inhalation.

吸入有极高毒性。

S36:Irritating to eyes.

刺激眼睛。

风险术语

R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.

吸入、与皮肤接触和吞食是有害的。

杂质、分离纯化业务介绍

  桐晖药业公司成立20多年,提供原料/参比制剂的同时,拥有一个高水平的合成定制和分离纯化团队、提供高难度定制合成和分离纯化服务,建立了完善的杂质分离技术平台,可以快速的帮您得到所需的杂质纯品,特别擅长高难度的微量杂质标样制备,比如(万分之一等极低含量,溶解度差,稳定性差,分离度差,保留弱,发酵类药物杂质),可以提供合理的监测和控制方法,分离和纯化其过程中产生的微量未知杂质。帮您轻松解决杂质研究的难题。严格把控质量关,配套资质齐全,所有杂质均可提供COA。现除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中检所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的销售,品类齐全,价格有竞争力。



专业分离纯化制备服务(高难度项目解决方案):


  1、含量低
  2、分离度差
  3、稳定性差
  4、溶解性差
  5、保留弱
  6、无紫外吸收
  
  
  

我们的优势:


  1、专业团队,完善的平台,分离纯化技术成熟,经验丰富
  2、药物研发和注册过程中所需的相关杂质的定制合成
  3、药物研究多成分粗品,提供分离纯化和结构解析
  4、擅长分离低含量,分离度差,无紫外吸收的成分
  5、多种分离技术组合,周期短,成功率高,价格优
  6、毫克级,克级,公斤级纯化、技术转让
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  8、快速高效交付,品质高,售后服务质量好



成功案例对卡磺钠注射液多个杂质分离纯化,确定结构,帮助客户解决生产难题

药物杂质光谱图

桐晖药业,基于核磁、色谱及其联用技术,在分离纯化、结构确证细分领域潜心钻研十余载,现为您提供技术专属性强、纯度高、重现性好、结构确证无误的专业解决方案,助力药品研发。


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公司简介

广州市桐晖药业有限公司成立于1999年,国家GSP认证,主要经营中西药制剂及化学原料、医药化工原料和医药中间体等产品。桐晖拥有雄厚的经济实力,是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业。 桐晖药业是行业中的进口药专家,积极快速引进国外战略性新产品,尤其是国内紧缺或空白的新产品,已与全球各大药企建立深入的合作关系,致力于将国际上最新、最好的产品引入中国市场,打造中国医药行业排头兵。 桐晖药业是世界新产品进出口的专业平台,在国际医药界享有很高的名望和美誉。它拥有一支专业的营销部、市场部和进口注册团队,具有专业的产品打造力,高度准确的终端占有力,打造同类产品中的优秀品
成立日期 1999-12-28 (25年) 注册资本 1000万
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 医药中间体,原料药 经营模式 贸易,定制,服务
  • 广州市桐晖药业有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:25年
  • 注册资本:1000万
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:原料药进口,杂质,参比制剂,注册申报和出口业务
  • 公司地址:广州市黄埔区科学大道181号A4栋12楼
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