Mv.1.Lu细胞

Mv.1.Lu细胞

广州吉妮欧生物科技有限公司是一家专注于生物医药的科研产品研究、开发、生产和销售的高科技企业。公司自成立以来便一直秉承“精品、专业、诚信、便捷"的宗旨和理念，不断的开拓进取，务实创新，收录与典藏了近千种各类细胞株/系，公司细胞主要来源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等，以及少数国内外科研机构建系。其中自主研发建系各类示踪细胞、耐药株细胞、基因敲除细胞等百余种，客户遍及全国各地的医院、高校、药厂、科研机构等，产品质量与技术支持/服务体系深受广大客户信任和青眯。目前公司以细胞生物学产品为主体，陆续建立与开发了：细胞STR检测试剂盒、PDX人源肿瘤细胞异体移植技术、荷瘤动物/特殊疾病动物模型、原代细胞系构建、耐药株筛选、Cas9基因敲除株、示踪细胞筛选等新产品和技术体系，以期为广大客户提供更多更好的科研产品和服务。诚为基质为本协为赢，吉妮欧期待与您的合作……

Mv.1.Lu细胞

细胞常规说明：

培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗

冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液

细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染

传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次

特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。

悬浮细胞接收后的操作流程与注意事项

1.如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室

2.拧松瓶盖，细胞瓶竖立培养8h（或过夜）

3.待细胞沉底后吸除上层液体（含碎片残渣，请小心操作），然后吸取沉底的细胞层（2ML左右转移到新的培养瓶，加入新鲜的完（全)培养基（如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%）继续培养

悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1.将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀

2.吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿

3.分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基，使细胞密度保持在5 X10(5) /ml左右

4.注意培养基PH值变化情况和细胞密度，定期半量换液（每周2-3次），待细胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重复1项操作或者冻存

贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项

1.收到细胞当天尽快更换新鲜完(全)培养基，第二天再进行消化处理

2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完(全)培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完(全)培养基，培养观察

3.若出现生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养

贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加适量0.25%胰(酶)进行消化细胞（注意把握消化时间）

2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰(酶)，加6~8ml 完(全)培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散

3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完(全)培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养

4.注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复17项作或者冻存