Anchor Molecular分子标准品的杰出供应商
Anchor Molecular 杰出而独特的参考标准和质控品的制造商,发明了其他制造商未能复制的真正基于血浆的分子质控。有垄断用于液体活检的癌症诊断、无创产前检测和器官移植商业化质控市场的潜力。
什么是参考品,质控品?
诊断测试结果正以创纪录的速度发布,为成千上万的患者带来希望。参考标准和质控品用于检查这些分子测试结果的可靠性能。法律要求,参考标准和质控品通过降低假阳性和假阴性率来提供对结果的信心。事实上,它们是了解您的结果是否准确的唯一方法。
独特且多样的技术平台:
液体活检
(1) 具有IP的DNA-Free Plasma matrix独家生产商
(2) 专有的自然片段化 cfDNA肿瘤诊断
(3) 正在申请专利的单细胞多重突变工程:成本更低+包含更多突变基因重组RNA技术
(4) 重组RNA的封装技术平台, 超低成本的融合RNA和病毒质控
01
Cell-Free DNA 质控
真实的,类似病人的,在人体血浆中
▪ 20 突变 ctDNA
▪ 野生型男性或女性
APC Q1429*
KIT D816V
APC R1450*
KRAS G12C
BRAF V600E
KRAS G12D
CTNNB1 T41A
KRAS G12V
EGFR C797S
NRAS Q61R
EGFR E746-A750del
PIK3CA E545K
EGFR L858R
PIK3CA H1047R
EGFR D770_N771insG
PTEN R130G
EGFR T790M
TP53 R175H
FGFR3 S249C
TP53 R248Q
IDH1 R132H
注意:DNA 去除血浆可单独订购 (Cat. No. 60601001).
cfDNA 包含 13、18 和 21 三体 gDNA 与女性 gDNA 混合,浓度分别为2.5%、5%、7.5% 和 10%,并掺入已去除 DNA 的人血浆中。用于counting-based的测定,例如 PerkinElmer的Vanadis®.
02:无DNA EDTA 人类血浆
人血浆是一种复杂的基质。在血浆中寻找变异DNA 就像大海捞针一样。因此,验证检测系统的灵敏度和特异性至关重要。使用我们的 DNA 去除人血浆或血清作为基质,您可以构建自己的参考样品,以满足您对测试验证的需求,同时仍保留样品的天然成分。
03:RNA融合基因分子质控/定制 质控 FFPE 或 血浆产品
16 种融合基因按普遍程度分为4个组合
33 种融合基因按癌症关联度划分如下
04:AM Mass Spec Zero 2000. 激素、类固醇、胆汁酸和维生 素呈阴性的人血清
默瑞(上海)生物科技有限公司
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