英文名称:Tadalafil
CAS号:171596-29-5
分子式:C22H19N3O4
分子量:389.404
密度:1.51g/cm3
熔点:298-300℃
沸点:679.1℃
闪点:364.5℃
logP:1.43
折射率:1.758
口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均观测血浆浓度(cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响,平均分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度、血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2.5L/hr,平均半衰期为17.5小时,他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。
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