类白色至淡黄色粉末,可用于医药中间体。
将2,3-二氯吡啶(5.0g,34mmol)和氢氧化铵(125ml)置于钢制炸弹中并在190℃下加热48小时。 冷却至室温后,将反应混合物用EtOAc(150ml)稀释,用水(3×50ml)洗涤,干燥(MgSO 4),过滤并减压浓缩。 重结晶(EtOAc),得到标题化合物(2.0g,45%),为浅黄色固体.LCMS数据:计算MH +(129/131); 发现100%(MH +)m / z 129/131,Rt =溶剂前沿。 NMR数据:1H NMR(250MHz,CDCl3)δppm8.0(1H,dd,J = 2,0.6Hz),7.49(1H,d,J = 4.9,0.6Hz),6.6(1H,dd, J = A.9,2Hz)。
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