miRNA小量制备试剂盒,miRNA miniprep Kit
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aladdin 阿拉丁 M598102 miRNA小量制备试剂盒

价格 12321.90 2934.90
包装 250t 50t
最小起订量 50t
发货地 上海
更新日期 2024-06-03
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产品详情

中文名称:miRNA小量制备试剂盒英文名称:miRNA miniprep Kit
品牌: 阿拉丁产地: 上海
保存条件: 室温产品类别: 蛋白质 蛋白质纯化色谱
运输条件: 常规运输产品规格: 250t、50t
货号: M598102是否进口:
2024-06-03 miRNA小量制备试剂盒 miRNA miniprep Kit 250t/12321.90RMB;50t/2934.90RMB 12321.90 阿拉丁 上海 室温 蛋白质 蛋白质纯化色谱

中文名:miRNA小量制备试剂盒

英文名:miRNA miniprep Kit

货号:M598102

包装:250t、50t

存储温度:室温

产品介绍:

本试剂盒用于从各种动物组织、植物组织和细胞中提取miRNA。提取的miRNA 分子完整、纯度高,适用于Northern Blot 、Real-TimePCR、miRNA微列阵芯片、原位杂交、RNase保护测定等各种分子生物学实验

组分:

应用范围:

核酸提取及纯化

使用方法:
一、实验准备:
1.所有试剂用DEPC处理过的溶剂配制。请选用RNase-free枪头和离心管,以避免提取过程中RNA被RNase降解。
2.70%乙醇,- 20C预冷。
二、操作步骤:
不同的样品提取miRNA的操作中略有区别,具体步骤分述如下:
【从动物组织中提取miRNA】
1.取20-40 mg组织,转移至预冷的研钵中,加液氮研磨成粉末。
请按下面说明使用组织的量:
①RNA丰富的组织(如肝脏):不超过30 mg
②RNA含量低的组织(如肌肉):不超过100 mg
③当使用的组织量小于20 mg时:R-I,R- II和异丙醇的使用量都减半
④当使用的组织量大于40 mg时:R-I,R-II和异丙醇的使用量按比例增加
2.加入400 ul Buffer R- I,用装有21-25号针头的注射器反复抽吸8-10次,转入1.5 m|离心管(试剂盒内提供)中。
3.加入150 μl BufferR-1l,漩涡振荡15-30 s,12,000X g离心5 min。【建议在4℃下离心】
4.取上清至1.5 ml离心管中,加入180 u无水乙醇,混和均匀。
5.将制备管置于2 m|离心管(试剂盒内提供)中,转移步骤4中的混合液到制备管中,12,000X g离心1 min。【①建议在4℃下离心;②miRNA在滤液中,注意保存滤液。】
6.弃制备管,在滤液中加入500 μl异丙醇,混和均匀。
7.12,000X g离心10 min,弃上清。
8.加入700 μl 70%乙醇( - 20℃预冷),12,000Xg离心5min.
9.弃上清,室温干燥5- 10 min。
10.离心管中加入70 ul Buffer TE (nucdease-free) 或RNase-free水洗脱miRNA。
【从植物组织中提取miRNA】
1.取30-150 mg组织,转移至预冷的研钵中,加液氮研磨成粉末。
请按下面说明使用组织的量:
①植物叶子:通常用量10-80 mg
②植物纤维组织:通常用量100-150 mg
③当植物叶组织量小于30 mg时:R-I,R-II和异丙醉的使用量都减半
④当植物叶组织量大于80 mg时:R-I,R-II 和异丙醇的使用量按比例增加
⑤当植物纤维组织量大于150 mg时:R-I,R- II和异丙醇的使用量按比例增加
2.加入400 ul BufferR- I,用装有21-25号针头的注射器反复抽吸8-10次,转入1.5 mI离心管( 试剂盒内提供)中。.
3.加入150 ul Buffer R-1I,漩涡振荡15-30 s, 12.000x g离心5 min。【 建议在4℃下离心】
4.取上清至1.5 ml离心管中,加入180 山无水乙醇,混和均匀。
5.将制备管置于2 mI离心管(试剂盒内提供)中,转移步骤4中的混合液到制备管中,12.000xg离心1 min.【①建议在4℃下离心;②miRNA在滤液中,注意保存滤液。】
6.弃制备管,在滤液中加入500 μl异丙醇,混和均匀。
7. 12,000xg高心10 min,弃上清。
8.加入700 ul 70%乙醇( - 20℃预冷),12,000xg离心5min.
9.弃上清,室温干燥5 -10 min,
10.离心管中加入70 μl Buffer TE (nuclease-free) 或RNase-free水洗脱MiRNA。

【从细胞中提取miRNA】
步骤1-3根据细胞培养的方式不同可以选择a或b两种实验方法
a.悬浮培养的动物细胞或从培养皿、培养瓶中获得的细胞悬浮液或新鲜分离的动物组织单细胞悬浮液:
1a.收集2X 10*-1X 10’的细胞,2,000Xg离心5 min,弃上清;
2a.加入400 μl BufferR- I,用装有21-25号针头的注射器反复抽吸8-10次,转入1.5mI离心管(试剂盒内提供)中;
3a. 加入150 μl Buffer R1I,旋涡振荡15-30s,12.000X g离心5 min.【建设在4℃下离心】。
b. 96-孔L, 24-孔,12-孔或6-孔培养板上贴壁培养的细胞:
1b.从96-孔, 24-孔,12-孔或6-孔培 养板里收集细胞,尽量弃去培养基,每孔加入400 u山l Buffer R-I,用移液枪上下吹打8-10次;
2b.转移上述细胞悬浮液到1.5 ml离心管( 试剂盒内提供)中,用装有21-25号针头的注射器反复抽吸8-10次;
3b. 加入150 μl Bufflr R-II, 漩涡振荡15-30 s, 12,000X g离心5 min.【建议在4℃下离心】
4.取上清至1.5 ml离心管中,加入180 山无水乙醇,混和均匀。
5.将制备管置于2 ml离心管(试剂盒内提供)中,转移步骤4中的混合液到制备管中,12.000Xg离心1 min。【①建议在4℃下离心;②miRNA在滤液中,注意保存滤液。】
6.弃制备管,在滤液中加入500 u异丙醇,混和均匀。
7.12,000Xg高心10 min,弃上清。
8.加入700 μ 70%乙醇( - 20℃预冷),12,000xg离心5min.
9.弃上清,室温干燥5 -10 min.
10.离心管中加入70 ul Bufer TE (nucdease-free )或RNase-free水洗脱mRNA。
三、流程图


注意事项:

Buffer R- I含刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤、眼睛和衣服,谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水或生理盐水冲洗,必要时寻求医疗咨询。

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关键字: miRNA小量制备试剂盒;miRNA miniprep Kit

公司简介

上海阿拉丁生化科技股份有限公司是A股上市公司((股票代码:688179),专注于科研试剂的研发、生产和销售,已陆续建立多个工厂和研发中心。作为领军企业,阿拉丁始终坚持质量第一,连续13年被评为“最受欢迎试剂品牌”。 阿拉丁目前常备库存试剂产品品种超过7万种,SKU总数超过46万,产品线涵盖了化学试剂、生化试剂、药靶配体、蛋白质和抗体等多个领域,是国内少数化学试剂到生物试剂全面发展的国产试剂品牌,产品同步发布在我们国内外电商平台。
成立日期 2009-03-16 (16年) 注册资本 14130.676万人民币
员工人数 500人以上 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 生物化工,化学试剂 经营模式 工厂,试剂
  • 上海阿拉丁生化科技股份有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:16年
  • 注册资本:14130.676万人民币
  • 企业类型:股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
  • 主营产品:化学试剂、药靶配体、蛋白、抗体、材料科学等
  • 公司地址:上海市浦东新区新金桥路36号上海国际财富中心南塔16F
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