樟脑,IUPAC名称为1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮,是一种萜类有机化合物,化学式为C10H16O。室温下为白色或透明的蜡状固体,可用于驱虫。 樟脑提炼自樟树干中,树龄越老的的樟树所富含樟脑比例越多。提炼方法为将树干切成小块用水蒸馏,樟脑油受热后随着水蒸汽上升,在接触到预先放置在上方的陶缸冷却后便可形成樟脑。 台湾早期北部山林多为原始樟树林,老樟树树龄千年以上者甚多,后日本政府在台湾大量砍伐樟脑输出,因此,台湾樟脑输出量曾达世界首位。 世界上使用的樟脑丸多是由化学方式合成。
物性数据:
性状与稳定性:按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。
本品为(1RS,4RS)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮,用化学合成法制得。含C10H16O不少于96.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。 本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解。 熔点 取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法测定(通则0612)。熔点为174~179℃。 【鉴别】(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致。
【含量测定】照气相色谱法(通则0521)测定。 内标溶液 取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25ml量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀。 供试品溶液 取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。 对照品溶液 取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。 色谱条件 以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为125℃;进样体积1µl。 系统适用性要求 樟脑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入气相色谱仪,按内标法以峰面积计算。 【类别】皮肤刺激药。 【贮藏】密封保存。
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雷莹