[N-辛基二噻吩并(3,2-B;4-正辛基-4H-二噻吩并[3,2-B:2',3'-D]吡咯;N-辛基二噻吩并(3,2-B:2',3'-D)吡咯1G;4-辛基-4H-二噻吩并[3,2-B:2',3'-D]吡咯;4-正辛基-4H-二噻吩并[3,2-B:2',3'-D]吡咯;4-辛基-二噻吩并吡咯;N-辛基二噻吩并(3,2-B:2',3'-D)吡咯;4-辛基-4H-二噻吩并[3,2-B:2,3-D]吡咯4-OCTYL-4H-DITHIENO[3,2-B:2',3'-D]PYRROLECAS:141029-75-6
N-辛基二噻吩并(3,2-B2',3'-D)吡咯为噻吩类衍生物，可用作有机中间体。在50mL双口瓶中，3,3'-二溴-2,2'-联噻吩(2.5g，7.71mmol)、叔丁醇钠(1.85g，19.29mmol)溶于15mL甲苯中，通氮气鼓泡除氧10分钟后，快速加入三(二亚苄基丙酮)二钯(211.94mg，0.231mmol)和1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦(480.40mg，0.771mmol)，氮气保护下，然后缓慢向混合液中Chemicalbook滴加正辛胺(997.13mg，7.71mmol)，升温至110℃反应过夜。停止反应，冷却至室温将反应混合物倒入去离子水中，用乙酸乙酯萃取，水洗两次后，用饱和食盐水洗一次，有机相用无水硫酸镁干燥，旋干有机溶剂，层析柱色谱分离，洗脱剂为石油醚/二氯甲烷(体积比为9:1)得到淡黄色液体N-辛基二噻吩并(3,2-B2',3'-D)吡咯(1.8g，80％)。
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