中文名：RNA清洁珠
英文名：RNA Clean Beads
货号：R427280
包装：40ml、5ml
存储温度：2-8°C储存
产品介绍：
产品描述
该磁珠适用于RNA片段快速分选和回收。磁珠经过磁性分离和乙醇清洗，低盐洗脱缓冲液或无核酸酶水洗脱的高纯度RNA片段不含有核苷酸、引物、酶和盐等污染物，可被直接用于下游应用，例如：测序、杂交、RT-PCR反应等，并可应用于手动或自动液体操作设备。
产品特点
1、回收率可达80%以上；
2、操作快速简单，20min即可完成整个操作流程，无需离心。
使用建议
1. RNA回收效率低或者没有？
1）RNA发生降解。操作过程要严格的确保无RNase的污染。
2）样本质量低。
3）洗脱效率低。80%乙醇需现用现配，放置时间过久，可能由于乙醇挥发，造成浓度降低，影响洗脱效果；
4）洗脱溶液孵育时间过短。磁珠应于洗脱液中按规定时间孵育，常规为5 min；
5）磁珠过度干燥。切勿室温干燥磁珠大于10 min，过度干燥将降低洗脱效率。
2. 纯化RNA中有磁珠残留？
1）磁珠分离时间过短或磁力器磁力较弱。增加分离时间或选用磁力强的磁力器，确保磁珠被磁力器全部吸附；
2）洗脱步骤中，吸取上清速度过快。缓慢吸取上清，注意切勿吸取磁珠。
3. 如何检测回收后RNA的纯度？
可以通过测定A260/A280的比值来评估。
保存条件
4℃保存。
操作流程
1、将 RNA 和 RNase Free Water 按 1：1.5 混合，将稀释后的 RNA 样品与 1.8 倍体积的磁珠混合，室温静置 5min；
2、通过磁力器进行分离，室温静置 5min，并吸除上清；
3、80%乙醇漂洗一次（此过程中样品管保持在磁力器上）；
4、再次用 80%乙醇漂洗一次（此过程中样品管保持在磁力器上）；
5、吸除上清，室温静置 5min，用适量 RNase Free Water 的水进行洗脱，室温静置 5min；
6、磁力器分离，室温静置 5min，转移上清至-20℃储存。
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关键字： RNA清洁珠;RNA Clean Beads
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