15803-02-8；1-甲基-4-溴吡唑

中文名	1-甲基-4-溴吡唑
英文名	4-Bromo-1-methylpyrazole
别名	4-溴甲基吡唑 4-溴-1-甲基吡唑 1-甲基-4-溴吡唑 4-溴-1-甲基-1H-吡唑 1-甲基-4-溴-[1氢]-吡唑
英文别名	4-Bromo-1-methylpyrazole 1-methyl-4-bromo pyrazole cyclopent-1-enecarbaldehyde 4-broMo-1-Methyl-1H-pyraz... 4-BROMO-1-METHYL-1H-PYRAZOLE 1-Mehtyl-4-Bromo-1H-Pyrazole 1-Methyl-4-bromo-1H-pyrazole
CAS	15803-02-8
EINECS	605-126-5
化学式	C4H5BrN2
分子量	161
InChI	InChI=1/C4H5BrN2/c1-7-3-4(5)2-6-7/h2-3H,1H3
密度	1.558
沸点	185-188°C
闪点	93°C
蒸汽压	0.543mmHg at 25°C
折射率	n20/D 1.531
酸度系数	0.21±0.10(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature
颜色	Colorless to pale yellow
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。 R41 - 对眼睛有严重伤害。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S39 - 戴护目镜或面具。
危险品运输编号	UN1760
WGK Germany	3
海关编号	29331990
Hazard Class	IRRITANT
下游产品	1-甲基-1H-吡唑-4-硼酸 1-甲基-1H-吡唑-4-胺

1-甲基-4-溴吡唑在常温常压下外观为无色或者浅黄色液体状，可用作有机合成中间体，其在常见的有机溶剂例如，乙酸乙酯，二氯甲烷，二甲基亚砜，N,N-二甲基甲酰胺溶解性比较好，在水中的溶解度差。

用途1-甲基-4-溴吡唑是一个常见的有机合成中间体，结构中溴原子可以通过硼化反应引入一个硼单元，然后借助硼单元的多样的反应性进行产物的衍生化和相应的转化；此外，溴原子自身也可以直接参与Suzuki偶联中，在吡唑的骨架上连接上一个芳基。

合成方法针对1-甲基-4-溴吡唑的合成，常规的合成方法是从1-甲基吡唑出发，通过在水作溶剂的条件下，使用NBS将吡唑中的4号位的碳原子进行溴化即可得到目标产物。该合成路线快捷简单，产率高，后处理方便。值得说明的是，该化合物沸点不高，后处理时需要注意低温浓缩。此外，也有用液溴和氢溴酸水溶液作为溴化试剂的合成方法。

环境危害1-甲基-4-溴吡唑作为一种含氮的有机碱类化合物，对水环境是有较大危害的，不能让未稀释或者大量产品接触地下水，水道或者污水系统。