3,4-二羟基苯甲酸,protocatechuic acid
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3,4-二羟基苯甲酸来源和活性

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发货地 湖北
更新日期 2024-07-16
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中文名称:3,4-二羟基苯甲酸英文名称:protocatechuic acid
CAS:99-50-3品牌: 萃园
产地: 湖北武汉保存条件: 2--8℃
纯度规格: 98% 以上HPLC产品类别: 中药标准品,对照品
提取来源: 日本甲癣的草本植物
2024-07-16 3,4-二羟基苯甲酸 protocatechuic acid 20mg/50RMB 50 萃园 湖北武汉 2--8℃ 98% 以上HPLC 中药标准品,对照品

3,4-二羟基苯甲酸的化学性质

Cas 编号99-50-3SDF下载 SDF
PubChem 编号72外观白米色粉末
公式C7H6O4M.Wt154.1
化合物类型存储在-20°C下干燥
同义词3,4-二羟基苯甲酸
溶解度DMSO : 50 mg/mL (324.42 mM;需要超声波)
H2O:10 mg/mL(64.88 mM;需要超声波)
常用英文名3,4-二羟基苯甲酸
SMILESC1=CC(=C(C=C1C(=O)O)O)O
标准 InChIKeyYQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N
一般提示为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。
关于包装1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

3,4-二羟基苯甲酸的来源

日本甲癣的草本植物

3,4-二羟基苯甲酸的生物活性

描述3,4-二羟基苯甲酸具有显著的杀线虫剂、抗肿瘤、神经保护、抗氧化和抗菌活性。3,4-二羟基苯甲酸具有对阿霉素细胞毒性的保护作用,并抑制DNA拓扑异构酶II活性;3,4-二羟基苯甲酸可以通过干扰[Ca(2+)](c)的增加,然后通过抑制谷氨酸释放,ROS和caspase-3活性的产生来防止Abeta(25-35)诱导的神经元细胞损伤。
目标β淀粉样蛋白 |钙通道 |罗斯 |半胱天冬酶 |JNK公司 |p38MAAPK |第53页 |拓扑异构酶 |Bcl-2/Bax (英语:Bcl-2/Bax) |防疫
体外

从Cladophora wrightiana Harvey中分离的3,4-二羟基苯甲酸对紫外线B辐射诱导的人HaCaT角质形成细胞损伤的保护作用。[Pubmed:24414942]

应用生物化学生物技术。2014年3月;172(5):2582-92.

本研究的目的是阐明从Cladophora wrightiana Harvey(一种绿藻)中分离的3,4-二羟基苯甲酸(DBA)对紫外线B(UVB)诱导的人HaCaT角质形成细胞损伤的保护特性。
方法与结果:
3,4-二羟基苯甲酸对1,1-二苯基-2-三硝基肼基自由基、超氧阴离子和羟基自由基具有清除作用。此外,3,4-二羟基苯甲酸降低了细胞过氧化氢或UVB处理产生的细胞内活性氧的水平。3,4-二羟基苯甲酸也降低了磷酸化组蛋白H2A的UVB增强水平。X和彗尾形成的程度,这都是DNA损伤的迹象。
结论:
综上所述,这些结果表明,从绿藻中分离出的 3,4-二羟基苯甲酸可保护人类角质形成细胞免受 UVB 诱导的氧化应激和细胞凋亡。

从Terminalia nigrovenulosa树皮中纯化的3,4-二羟基苯甲酸对Meloidogyne incognita的杀线虫活性。[Pubmed: 23603737]

微生物病理。2013 6-7 月;59-60:52-9.

本研究纯化了梗桐树皮(TNB)的3,4-二羟基苯甲酸(3,4-DHBA),并研究了其对隐身枸杞的体外杀线虫活性。
方法和结果:
采用硅胶柱和Sephadex LH-20色谱法结合薄层色谱和高效液相色谱法纯化3,4-二羟基苯甲酸。采用(1)H核磁共振(NMR)、(13)C NMR和液相色谱飞行时间质谱法对3,4-二羟基苯甲酸进行结构鉴定。杀线虫活性生物测定结果显示,3,4-二羟基苯甲酸处理在孵育12 h后分别导致33.3%、47.5%、72.5%和94.2%的J2死亡率,分别为0.125、0.25、0.5和1.0 mg/ml。J2死亡率显著增加(P < 0.0001),与3,4-二羟基苯甲酸(1.0 mg/ml)孵育后3至9 h孵育时间增加54.2-94.2%,但孵育时间从9小时增加到12小时时没有观察到显著差异。3,4-二羟基苯甲酸处理在孵育后3天分别在0.125、0.25、0.5和1.0 mg/ml时抑制孵化率为33.3%、65.0%、76.7%和85.0%。在3,4-二羟基苯甲酸浓度为1.0mg / ml孵育1天后测定鸡蛋形状的变化。

3,4-二羟基苯甲酸和3,4-二羟基苯甲醛来自蕨类植物Trichomanes chinense L.;隔离、抗菌和抗氧化特性。[参考:WebLink]

印尼化学, 2012, 12(3):273-8.

3,4-二羟基苯甲酸 (1) 和 3,4-二羟基苯甲醛 (2) 已从蕨类植物 Trichomanes chinense L. (Hymenophyllaceae) 的叶、茎和根的甲醇馏分的乙酸乙酯馏分中分离出来。
方法和结果:
这两种化合物还显示出显着的抗氧化剂(使用DPPH)和使用盘扩散法的抗菌活性。

3,4-二羟基苯甲酸的实验方案

激酶测定

3,4-二羟基苯甲酸对阿霉素细胞毒性和抑制DNA拓扑异构酶II活性的保护作用。[Pubmed: 12792789]

3,4-二羟基苯甲酸对涉及JNK/p38 MAPK信号激活的人胃癌细胞的凋亡作用。[Pubmed:17304508 ]

国际癌症杂志。2007年6月1日;120(11):2306-16.

3,4-二羟基苯甲酸(原儿茶酸,PCA)被讨论为代表富含水果和蔬菜的人类饮食中的抗氧化食物成分,并已被证明可以防止体内致癌或抗肿瘤生长。然而,PCA化学预防活性的分子机制知之甚少。
方法和结果:
在这项研究中,进行了研究,以检查参与人胃腺癌(AGS)细胞中PCA诱导的细胞凋亡的详细信号通路。细胞活力测定数据显示,PCA对AGS细胞具有时间和剂量依赖性的抗增殖作用。通过形态学和生化特征证实了PCA诱导的细胞凋亡的发生,包括凋亡小体的形成和下二倍体期分布的增加。分子数据显示,PCA在AGS细胞中的作用可能是通过JNK和p38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)的持续磷酸化和激活介导的,但不是ERK。用药物抑制剂处理或用突变体 p38 或/和 JNK 表达载体转染可减少 PCA 介导的细胞凋亡和 JNK/p38 MAPK 相关蛋白的磷酸化和表达,包括 ATF-2、c-Jun、FasL、Fas、p53 和 Bax。与抑制 Fas 信号传导的 Nok-1 单克隆抗体预孵育可干扰 PCA 诱导的 procaspase 裂解和对抗 APO 诱导的细胞凋亡的致敏。
结论:
这些结果表明,从MAPK到随后的线粒体和/或Fas介导的半胱天冬酶激活的多种信号通路可能参与其中,这是PCA诱导的AGS细胞凋亡的潜在要求。此外,PCA在PCA反应细胞系中有效诱导JNK/p38激活。综上所述,我们的数据首次证明了PCA在AGS细胞中作为细胞凋亡诱导剂,甚至在消化器官的肿瘤细胞中,并为其抗癌活性提供了新的机制。

国际 J Oncol。2003年7月;23(1):159-63.

阿霉素(ADR)诱导的细胞毒性的机制尚不完全清楚。虽然已经提出了多种机制,但通过半醌的氧化还原循环产生自由基与细胞毒性有关,特别是心脏毒性。
方法和结果:
为了确定自由基清除剂是否会改变 ADR 的细胞毒性,研究了苯甲酸衍生物 3,4-二羟基苯甲酸 (DHB) 对中国仓鼠 V79 细胞中 ADR 诱导的细胞毒性和 DNA 双链断裂的能力。 V79 细胞在存在或不存在 DHB 的情况下用 ADR 或其非氧化还原循环类似物亚氨基软霉素处理。DHB 提供了显着的保护(ADR 的剂量修饰因子大于 2.5,亚氨基霉素的剂量修饰因子接近 2),并且还导致通过脉冲场凝胶电泳测量的 DNA 双链断裂的剂量依赖性减少。拓扑异构酶II活性测定表明,DHB以浓度依赖性方式抑制拓扑异构酶II,但不抑制拓扑异构酶I。另一种无毒拓扑异构酶II抑制剂,放射保护剂WR-1065,也可防止ADR诱导的细胞毒性。
结论:
这些数据将 DHB 确定为 DNA 拓扑异构酶 II 的无毒抑制剂,并表明 ADR 在活跃生长的 V79 细胞中的大部分细胞毒性是由于半醌氧化还原循环以外的机制。

细胞研究

来自Smilacis chinae根茎的3,4-二羟基苯甲酸可保护培养的大鼠皮质神经元中淀粉样蛋白β蛋白(25-35)诱导的神经毒性。[Pubmed:17531386 ]

Neurosci Lett. 2007 年 6 月 13 日;420(2):184-8.

本研究发现,从Smilacis chinae根茎中分离的3,4-二羟基苯甲酸(3,4-DHBA)对Abeta(25-35)诱导的培养大鼠皮质神经元的神经毒性具有神经保护作用。
方法和结果:
通过 3-[4,5-二甲基噻唑-2-基]-2,5-二苯基-四唑溴化物 (MTT) 法和 Hoechst 33342 染色测量细胞活力,研究 3,4-DHBA 对 Abeta (25-35) 诱导的神经元细胞死亡的保护作用。3,4-DHBA(1 和 10 μM)浓度依赖性抑制 10 μM Abeta (25-35) 诱导的神经元凋亡死亡。3,4-DHBA(1 和 10 μM)抑制 10 μM Abeta (25-35) 诱导的胞质 Ca(2+) 浓度 ([Ca(2+)](c)) 升高,这是通过荧光染料 Fluo-4 AM 测量的。3,4-DHBA 还抑制 10 μM Abeta 诱导的谷氨酸释放到培养基中、活性氧 (ROS) 生成和半胱天冬酶-3 激活 (25-35)。
结论:
这些结果表明,3,4-DHBA 通过干扰 [Ca(2+)](c) 的增加,然后通过抑制谷氨酸释放、ROS 的产生和 caspase-3 活性来防止 Abeta (25-35) 诱导的神经元细胞损伤。


关键字: 萃园自制中药标准品对照品;99-50-3;科研实验级;≥98纯度;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)
成立日期 2023-03-29 (2年) 注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 300万-500万
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • 湖北萃园生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:2年
  • 注册资本:伍佰万圆人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:中药标准品,对照品
  • 公司地址:湖北省武汉市武汉经济开发区车城南路民营科技园研发楼三楼301室
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