2.二乙基锌是一种常用于有机合成的金属有机试剂和催化剂。
二乙基锌与羰基化合物的亲核加成 与其它二烷基锌化合物类似，该反应需在无水条件下进行，反应通常用氮气或氩气作为保护气体。例如在甲苯溶液中，苯甲醛与二乙基锌反应几乎定量地生成醇，产物光学纯度高 (94% ee) (式1)，还可以用此方法来进行羟醛缩合反应。
与不饱和键的加成 在Cu(OTf)2和适当配体存在下，Et2Zn及其高级同系物易与活化的烯烃发生加成反应 (式2)。在CuI催化下，活性较低的炔烃也能与二乙基锌发生立体专一性的加成反应 (式3)。
在Cu(OTf)2存在下，Et2Zn与α,β-不饱和酮发生Michael加成反应，得到高度立体专一的产物 (式4)。
形成三元环 Et2Zn与二碘甲烷很快反应生成ICH2ZnEt，并进一步生成(ICH2)2Zn，两者都能很好地与双键加成形成三元环化合物 (式5)。
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