分析了普皇-武陵芝相容前后生物活性成分的变化,评价了抗血小板和抗凝血酶活性成分的变化,以阐明浦煌-武陵芝相容性的科学合理性。方法与结果:采用UPLC-QTOF-MA-Markerlynx、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析对煎煮过程中化学成分变化进行数据分析和跟踪。研究了 ADP、凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT)诱导的体外血小板聚集对普皇-武灵芝相容前后的分析。结果表明,武陵芝和蒲皇混合煎剂与蒲皇混合汤剂存在显著差异。5种化合物明显变化,分别是伤寒苷、柚皮素、异鼠李素-3-O-苷、槲皮素3-O-新橙皮苷、山奈酚-3-O-新橙皮苷。结论:与单单汤相比,编码剂在抗血小板聚集方面更显著,可延长凝血酶时间。在相同的生药剂量下,凝血酶时间(TT)延长更大。这些数据可以为阐明该草药对的生物活性成分提供参考。
在这项研究中,我们对暴露于氧化低密度脂蛋白(动脉粥样硬化性内皮功能障碍的体外模型)的人内皮细胞进行了表型筛选,以确定石晓散中的有效化合物。方法与结果:在研究了以阿托伐他汀为阳性对照药物的细胞筛选方法的适用性和可靠性后,将该方法应用于筛选石小三及其提取物。与其他组分相比,正丁醇组分对内皮细胞的处理对氧化低密度脂蛋白诱导的损伤表现出更强的愈合效果。分别测量细胞活力、一氧化氮水平、内皮一氧化氮合酶和内皮素-1。检测结果显示,正丁醇组分显著提高了培养物中受损细胞的存活率。同时,正丁醇组分对炎症的抑制作用最高。前列腺素-2和粘附分子(可溶性细胞间粘附分子-1)的产生明显下降。此外,正丁醇馏分抑制了活性氧和丙二醛的产生,恢复了超氧化物歧化酶的活性。正丁醇组分的化合物鉴定采用超高液相色谱法与四极杆飞行时间串联质谱法进行。槲皮素-3-O-(2G-α-l-鼠李糖基)-芸香糖苷、槲皮素3-O-新橙皮苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和异鼠李素-3-O-芸香糖苷等活性成分暴露在内皮细胞上后显示出抗动脉粥样硬化的能力。结论:本研究阐明了石晓三的药理作用,明确了石晓三的主要活性成分。更重要的是,所提出的基于细胞的筛选方法可能特别适用于快速评估中药的抗动脉粥样硬化功效和筛选出中药的有趣成分
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王玲